1.
Indian J Pathol Microbiol
;
2011 Apr-Jun 54(2): 398-399
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-141953
Asunto(s)
Adulto , Biopsia con Aguja Fina , Técnicas Citológicas , Femenino , Cabeza/diagnóstico por imagen , Humanos , Neoplasias Meníngeas/diagnóstico , Neoplasias Meníngeas/patología , Meningioma/diagnóstico , Meningioma/patología , Microscopía , Cuello/diagnóstico por imagen , Tomografía Computarizada por Rayos X
2.
Indian J Pathol Microbiol
;
2009 Apr-Jun; 52(2): 260-2
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-72989
RESUMEN
Hemophagocytic syndrome is rare syndrome characterized by unregulated proliferation and activation of macrophages and phagocytosis of the platelet, erythrocytes, lymphocytes and their hematopoietic precursors in the bone marrow, resulting in cytopenias. It is associated with stimuli-like infections, malignancies and immunocompromised states. We present here a case of generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly and progressive cytopenias in a 17-year-old male.