RESUMEN
Antecedentes. El tumor desmoplástico de células pequeñas intraabdominal es raro, aparece principalmente en jóvenes y sin sitio de origen determinado. Métodos. Este es el informe de dos casos en una niña de 10 años de edad y una joven de 14 años,. El diagnóstico clínico establecido antes de la cirugía fue de tumor sólido pélvico multinodular probablemente de origen ovárico. El diagnóstico quirúrgico fue cáncer de ovario estadio III y IV respectivamente. La biopsia intraoperativa se reportó como un tumor maligno indiferenciado por lo que el procedimiento quirúrgico fue completado. Resultados. Los estudios inmunohistoquímicos demostraron diferenciación pleomórfica, con coexpresión para marcadores epiteliales mesenquimales y neurales. Conclusiones. Aunque este tumor es visto principalmente en varones, la presentación clínica el comportamiento polifenotípico lo distingue de otros tumores de células pequeñas redondas. El pronóstico es pobre