RESUMEN
Se estudiaron 118 leucemias agudas en un período de 4 años. El fenotipaje celular se realizó a través del ultramicrométodo inmunocitoquímico (UMICIQ), mediante la utilización de un panel de anticuerpos monoclonales con el que se evaluó la expresión de antígenos linfoides y mieloides. La expresión de antígenos mieloides en pacientes con leucemia linfoide aguda se encontró en el 28,4 porciento y de antígenos linfoides en pacientes con leucemia mieloide aguda en el 56,7 porciento. Las leucemias agudas híbridas representaron el 16,1 porciento del total de pacientes estudiados: 73,7 porciento al inicio de la enfermedad y el 26,3 porciento restante en el estudio posterior al tratamiento de inducción de la remisión, lo que sugiere en estos últimos la posibilidad de cambio de linaje por la selección de variantes resistentes a drogas procedentes del clon original, o la aparición de neoplasias secundarias por el uso de drogas genotóxicas