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1.
Med. interna Méx ; 13(6): 301-4, nov.-dic. 1997. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-227045

RESUMEN

Se presenta el caso de un paciente de 17 años de edad, con enfermedad de Gaucher tipo 1, cuya evolución data desde los cinco años de edad, manifestada por aumento de volumen abdominal a expensas de hepatomegalia y esplenomegalia masiva, con hipodesarrollo corporal y sexual, así como hiperesplenismo, anemia, trombocitopenia y lesiones óseas. El diagnóstico se integró con datos clínicos, radiológicos e histopatológicos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Enfermedad de Gaucher , Enfermedad de Gaucher/diagnóstico , Enfermedad de Gaucher/patología , Enfermedad de Gaucher/fisiopatología , Hepatomegalia/etiología , Hiperesplenismo , Esplenomegalia/etiología
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