Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 48(2): 245-252, abr. 2004. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-361538

RESUMEN

Avaliamos as concentrações de GH, IGF-1 e IGFBP-3 em 10 pacientes com acromegalia em atividade, antes e após tratamento com octreotida subcutânea (OCT-sc) e LAR (OCT-LAR). Verificamos o valor preditivo dos testes agudo e de curto prazo (após 21 dias) na resposta do GH e IGF-1. As avaliações de médio prazo foram realizadas após 6 meses de tratamento com cada formulação. Os valores de GH (µg/l; IFMA), nadir de GH no oGTT e IGF-1 (µg/l; IRMA) pré-tratamento foram 13,9±6,3; 11,4±6,3; 717±107, respectivamente. Os tratamentos de 21 dias com OCT-sc ou OCT-LAR reduziram os níveis de GH (2,9±1,1 e 4,4±1,2) e IGF-1 (491±80 e 512±80). Redução após 6 meses de tratamento foi similar com as duas formulações: GH basal (2,8±0,9 e 1,9±0,5), nadir GH-GTT (1,6±0,4 e 1,6±0,5) e IGF-1 (583±107 e 515±83). A IGFBP-3 não foi bom parâmetro para avaliação destes pacientes. O teste agudo não foi indicador da ocorrência de efeitos colaterais. Os testes, agudo e de curto prazo, foram capazes de predizer a resposta do GH ao tratamento crônico com a OCT-sc e OCT-LAR.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Acromegalia/sangre , Acromegalia/tratamiento farmacológico , Octreótido/administración & dosificación , Preparaciones de Acción Retardada , Hormona del Crecimiento/sangre , Inyecciones Subcutáneas , Octreótido , Valor Predictivo de las Pruebas , Factores de Tiempo
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 45(6): 628-632, dez. 2001. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-304132

RESUMEN

Casos de carcinomas mistos medular-papilar säo raros e näo foram classificados pela OMS. Relatamos o caso de uma paciente de 32 anos, com nódulo cervical há 4 anos, sem história familiar de doença nodular tireóidea ou de irradiaçäo prévia. A citologia revelou neoplasia de células de Hürthle e, após tireoidectomia total, o diagnóstico histológico foi de um carcinoma misto: medular-papilar com diferençiaçäo oxifílica, apresentando arranjos papilares com eixos fibrovasculares contendo predomínio de células de padräo oxifílico, tanto no nódulo como nos gânglios cervicais metastáticos. Notou-se, ainda, a presença de material amorfo de aspecto amilóide que corou positivamente para vermelho Congo, acompanhado de focos de calcificaçäo, tanto no tumor primário quanto nas metástases. A tireoglobulina näo foi imunorreativa em células da citologia, porém foi reativa em áreas dos cortes histológicos, tanto no nódulo tireóideo como nas metástases. A imunorreatividade à calcitonina foi predominante nas células da citologia, nos cortes histológicos do tumor primário e das metástases. Levanta-se a hipótese de que tais tumores surjam da transformaçäo neoplásica de um único tipo celular. Recentemente, tem sido sugerido que do último corpo branquial do homem possam surgir ambas as células e que uma célula tronco poderia ser a precursora destas neoplasias.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Carcinoma Medular , Carcinoma Papilar , Neoplasias de la Tiroides , Calcitonina , Hipoparatiroidismo , Neoplasias de la Tiroides , Tiroidectomía
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA