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1.
Rev. bras. neurol ; 19(4): 93-6, 1984.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-24152

RESUMEN

Os AA. estudam uma familia com a doenca de Charcot-Marie-Tooth, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica: dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos


Asunto(s)
Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Anemia de Células Falciformes , Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth , Aberraciones Cromosómicas Sexuales , Cromosoma X
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