RESUMEN
A síndrome de fibromialgia é uma condição comumente observada na prática médica diária. No entanto, muitos profissionais ainda não estão familiarizados com o conceito desta síndrome dolorosa crônica. OBJETIVO: caracterizar as diferentes manifestações clínicas observadas nos pacientes, contribuindo para sua identificação precoce e, conseqüentemente, tratamento mais adequado. MÉTODOS: 200 pacientes consecutivos, brasileiros, que preencheram os critérios para fibromialgia, de acordo com o Colégio Americano de Reumatologia, acompanhados no ambulatório de Reumatologia da Universidade Federal de São Paulo, foram analisados quanto a dados demográficos e ocupacionais, história clínica, questionário funcional (FIQ), exames geral e complementares e pesquisa de síndromes disfuncionais associadas. RESULTADOS: 99,5 por cento dos pacientes eram do sexo feminino e o tempo médio de dor músculo-esquelética foi de 10 anos, variando de 0,33 a 50 anos. Observou-se uma alta incidência de parestesias, dificuldades de memória, palpitações, tonturas, sensação de inchaço e dor torácica, todas presentes em pelo menos 70 por cento dos pacientes, 3/4 dos pacientes queixaram-se de cefaléia. Outras síndromes como cólon irritável e dismenorréia foram observadas em 67 por cento e 44 por cento das pacientes, respectivamente. CONCLUSÕES: a falta de reconhecimento dessa entidade tem conduzido médicos a realizarem investigações diagnosticas desnecessárias, que muitas vezes promovem preocupação e estresse dispensáveis em seus pacientes. E pior, muitos desses indivíduos têm sido submetidos a procedimentos iatrogênicos, tais como imobilizações gessadas, infiltrações e cirurgias, que terminam por agravar ainda mais o quadro clínico. Muitos são os portadores dessa síndrome encaminhados para os mais diversos especialistas, devido ao quadro clínico polimorfo que exibem.
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Mareo , Fibromialgia , Técnicas In Vitro , Dolor , ParestesiaRESUMEN
Os autores apresentam um caso de ossificaçäo do ligamento longitudinal causando mielopatia compressiva, em paciente de origem japonesa com pelvespondilite anquilosante, e fazem revisäo sobre essa afecçäo, que vem sendo descrita principalmente por autores japoneses