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Intervalo de año
1.
Compend. invest. clin. latinoam ; 8(2): 15-22, nov.-dic. 1988. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-71648

RESUMEN

En el presente estudio se incluyeron 32 pacientes del sexo femenino con diagnóstico de síndrome de tensión premenstrual de al menos 6 meses de evolución y los cuales se dividieron en dos grupos, uno de los cuales recibió bromocriptina y el otro placebo. La duración del estudio fue de 3 meses, evaluándose cada mes los síntomas principales del padecimiento, tales como: mastalgia, turgencia mamaria y distensión abdominal. Se valoraron también los efectos secundarios atribuidos al medicamento cuando éstos se presentaron. En las pacientes que recibieron bromocriptina, la mastalgia y la turgencia mamaria desapareciaeron en el 100% de los casos y la distensión abdominal en el 81.25% de ellos. En el grupo placebo no hubieron cambios relevantes, permaneciendo la sintomatología del síndrome de tensión premenstrual en mayor o menor intensidad en un gran porcentaje de las pacientes de este grupo. Los efectos secundarios que se presentaron en el grupo bromocriptina fueron náusea y cefalea leves, y de carácter transitorio. Se concluye que la bromocriptina es un medicamento seguro y eficaz para el tratamiento del síndrome de tensión premenstrual


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Bromocriptina/uso terapéutico , Síndrome Premenstrual/tratamiento farmacológico , Bromocriptina/efectos adversos
2.
Invest. med. int ; 12(4): 227-33, feb 1986. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-46858

RESUMEN

Se incluyó a 30 pacientes en un estudio clínico-terapéutico abierto, para valorar la eficacia y tolerancia de bromocriptina en el tratamiento de mastopatía fibroquística. Se registraron durante la primera visita los antecedentes de importancia para el desarrollo del padecimiento y se inició tratamiento con bromocriptina a dosis de 5.0 mg por día durante tres meses. Al início del estudio y a intervalos mensuales, se registró: presencia o ausencia de mastalgia, nodularidad, tensión mamaria, secreción por pezones y adenomegalias regionales; se realizó, al inicio y final del estudio, pruebas de gabinete como ecosonografía, mastografía o biopsia por aspiración. El análisis de los resultados demostró una excelente respuesta al tratamiento manifestado por desaparición del dolor (mastalgia) en 92% de los casos, reducción o desaparición de la nodularidad en 25% y 75% de los casos, respectivamente, y ausencia de tensión mamaria en todas las pacientes. La tolerancia fue buena, a excepción de dos casos que presentaron efectos indeseables y tuvieron que abandonar el estudio, considerándose como fracasos


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Bromocriptina/uso terapéutico , Enfermedad Fibroquística de la Mama/tratamiento farmacológico , Bromocriptina/administración & dosificación , Ensayos Clínicos como Asunto , Tolerancia a Medicamentos
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