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1.
Gac. méd. Méx ; 130(6): 454-8, nov.-dic. 1994. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-173956

RESUMEN

La distrofia muscular de Becker (DMB) es una enfermedad similar en su aspecto y distribución a la distrofia muscular de Ducheme (DMD), pero menos severa. El propósito de esta investigación fue delinear las características más importantes que puedan hacer un diagnóstico diferencial entre ambas enfermedades. Se estudiaron 38 pacientes: 16 con DMB y 22 con DMD. clinicamente las dos son muy similares y el mejor criterio para la diferenciación fue la pérdida de la deambulación. La edad de inicio de la sintomatología fue de 10.5 ñ 7.2 en la DMB y en la DMD de 2.3 ñ 1-1.3 años; mostrando una sobre posición de 18.42 por ciento de DMD y DMB a los 4 años de edad, lo que dificulta el diagnóstico entre ambas enfermedades. El estudio de la Creatinokinasa (CK) no fue significativo


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Diagnóstico Diferencial , Electromiografía/métodos , Enfermedades Genéticas Congénitas/fisiopatología , Biología Molecular , Distrofias Musculares/diagnóstico , Interpretación Estadística de Datos
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