RESUMEN
Los linfomas primarios cutáneos de células B se consideran actualmente como categoría distintiva de los linfomas primarios cutáneos y se reconocen subtipos característicos dentro de ellos. Se presenta un caso de linfoma primario cutáneo difuso de células B grandes, tipo pierna, con localización en el cuero cabelludo, donde se pudo disponer de estudios inmunohistoquímicos para su tipificación, que mostraron positividad para los marcadores CD20, bcl-2 y MUM-1, y negatividad para CD3 y bcl-6. Estos resultados, unidos a las características de las lesiones y el estudio histológico condujeron al diagnóstico final.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Cuero Cabelludo/patología , Linfoma de Células B Grandes Difuso/clasificación , Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico , Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/inmunologíaRESUMEN
Paciente masculino de 66 años que presentaba dolor abdominal difuso y pérdida de peso de 15 libras en 4 meses, que se le palpó una masa abdominal en epigastrio, se le realizó endoscopia con biopsia gástrica antral, diagnosticándose histológicamente carcinoma gástrico pobremente diferenciado. Se le realizó gastrectomía total. Se informó después de realizar los correspondientes estudios histológicos e inmunohistoquímicos Tumor del Estroma Gastrointestinal Epiteloide con expresión del marcador CD117.
Male patient of 66 years old that presented abdominal pain and a loss of weight of 15 pounds in 4 months and an abdominal mass was felt in the epigaster. An endoscopy with biopsy was made, diagnosing gastric carcinoma. A total gastrectomy was also made. After the studies were done a gastrointestinal stroma tumor with epithelioid pattern was diagnosed.
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Endoscopía Gastrointestinal , Gastrectomía/métodos , Neoplasias Gástricas/cirugía , Neoplasias Gástricas/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/patologíaRESUMEN
Se describieron las características clínicas de una paciente a la cual le fue diagnosticado un granuloma anular perforans, entidad de muy baja incidencia por lo que consideramos muy útil la publicación del caso. La paciente acude a consulta por lesión única eritematopapulosa, de centro exulcerado, exudativo, en la pierna derecha. Después de realizar estudios complementarios e histopatológicos se llegó al diagnóstico de granuloma anular perforans; se impuso tratamiento sintomático y yoduro de potasio por vía sistémica, con el cual se logró una evolución satisfactoria.El granuloma anular es una dermatosis de causa desconocida que predomina en niños y adultos jóvenes. Se caracteriza por una erupción papulosa o nodular, de tamaño variable, de color blanco o eritematoso pálido. Estas lesiones se extienden periféricamente de forma lenta a la vez que experimentan una involución central, de este modo se forman lesiones anulares y/o circinadas. Las lesiones pueden ser únicas o múltiples, nunca se ulceran y al desaparecer no dejan cicatriz. Asientan preferentemente en dorso de manos, brazos y pies, pero pueden diseminarse. La enfermedad se desarrolla lentamente, su evolución es crónica y es raro que involucione de modo espontáneo. No se acompaña de síntomas subjetivos. En los adultos puede asociarse a diabetes mellitus