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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 39(3/4): 170-8, set.-dez. 1995. ilus, tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-180145

RESUMEN

Reduçao da massa óssea tem sido descrita em pacientes com hipogonadismo de diferentes etiologias. Neste estudo foi avaliada a densidade mineral óssea (DMO) através da densitometria duoenergética por raios-X (DEXA), em 19 pacientes com hipogonadismo, 9 por falência gonadal primária e 1O por hipopituitarismo. Nenhum havia sido previamente submetido a qualquer forma de reposiçao hormonal. A DMO (g/cm2) variou entre O,764 e 1,149 no corpo total, O,526 e 1,239 na regiao lombar, O,492 e 1,001 no colo do fêmur, O,291 e O,935 no triângulo de Wards, e O,387 e O,795 no trocanter. Em pacientes com mais de 20 anos, os valores foram, na maior parte das vezes, significativamente menores que dados normativos referentes a mesma raça, sexo e idade, avaliados através do escore Z, diminuiçao que também se observou nos pacientes mais jovens, comparados com grupo controle próprio (p

Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Densidad Ósea , Hipogonadismo , Absorciometría de Fotón , Fémur , Hormonas/análisis , Hormonas/deficiencia , Hipogonadismo/diagnóstico , Vértebras Lumbares
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 39(2): 102-6, jun. 1995. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-180168

RESUMEN

Micoses sistêmicas se associam, com frequência, ao acometimento da glândula supra-renal. A revisao de prontuários de 135 pacientes com diagnóstico de paracoccidioidomicose permitiu estimar uma prevalência clínica da doença de Addison em 5,2 por cento dos casos. O diagnóstico de doença de Addison foi feito com base na sintomatologia clássica de insuficiência supra-renal (fadiga, perda de peso, fraqueza, hipotensao, hiperpigmentaçao) ou na vigência de um quadro de insuficiência supra-renal aguda. A investigaçao da funçao supra-renal, na ausência de manifestaçoes clínicas clássicas da doença, foi realizada em 9 pacientes. Nesses casos, mostrou resultados sugestivos de normalidade em relaçao ao eixo dos glicocorticóides. Chamam a atençao os baixos níveis de tensao arterial detectados, sendo a pressao diastólica inferior a 80 mmHg em 89,2 por cento dos casos, bem como o alto percentual de hiponatremia e hipercalemia, respectivamente 13,3 por cento e 7,4 por cento dos pacientes avaliados. Estes dados indicam a necessidade de investigaçao adequada do ponto de vista mineralocorticóide. Enfatiza-se que a utilizaçao de agentes antimicóticos inibidores da esteroidogênese deve ser cuidadosamente monitorizada, num contexto de possível hipofunçao supra-renal.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Addison/epidemiología , Paracoccidioidomicosis/epidemiología , Glándulas Suprarrenales/fisiopatología , Insuficiencia Suprarrenal/diagnóstico , Insuficiencia Suprarrenal/epidemiología , Enfermedad de Addison/diagnóstico , Hidrocortisona/análisis , Paracoccidioidomicosis/diagnóstico , Prevalencia
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 38(3): 146-54, set. 1994. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-169563

RESUMEN

Com a finalidade de investigar os achados neurológicos em várias apresentaçoes de precocidade sexual, foram avaliadas 15 crianças que desenvolveram características sexuais secundárias antes dos 8 anos de idade nas meninas e dos 9 nos meninos. Foram diagnosticados 7 casos de puberdade precoce verdadeira (PPV), sendo 4 de etiologia neurogênica, 2 de telarca precoce (TP), de precocidade sexual transitória (PST) e 5 de pubarca precoce (PP). As crianças foram submetidas ao exame neurológico tradicional (ETN), exame neurológico evolutivo (ENE), tomografia computadorizada de encéfalo (TCE) e eletroencefalograma (EEG). Nas crianças com 4 ou mais anos de idade, o EEG realizado foi quantitativo, com mapeamento cerebral. O ETN mostrou-se alterado em 2 casos de PPV; o ENE em 4 (3 de PPV e um de PP). A TCE demonstrou lesao classicamente relacionada com PPV em 3 casos e, num caso de PP, lesao sem diagnóstico definitivo. O EEG foi alterado em 1O crianças (66,6 por cento): 3 com PPV neurogênica, um com PPV idiopática, um com PST, em todos os casos de PP e nenhum de TP. Os achados sugerem que os distúrbios eletroencefalográficos nas crianças com PPV idiopática e PP possam indicar lesao neurológica nao diagnosticada pelos métodos disponíveis.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Sistema Nervioso Central/patología , Trastornos Mentales/diagnóstico , Manifestaciones Neurológicas , Pubertad Precoz/diagnóstico , Maduración Sexual , Desarrollo Óseo , Mapeo Encefálico , Cerebro , Electroencefalografía , Hormonas/sangre , Examen Neurológico , Ovario/crecimiento & desarrollo , Estudios Prospectivos , Tomografía Computarizada por Rayos X , Útero/crecimiento & desarrollo
5.
Rev. AMRIGS ; 38(1): 39-43, jan.-mar. 1994. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-155161

RESUMEN

Neste estudo foram avaliadas prospectivamente 21 meninas com caracteristicas sexuais secundarias manifestadas antes dos 8 anos de idade. A investigacao clinica, hormonal, radiologica e ecografica permitiu diagnosticar 7 casos de puberdade precoce verdadeira, 9 de telarca precoce, 4 de pubarca precoce e 1 de precocidade sexual transitoria. A avaliacao ultra-sonografica do utero e ovarios foi compativel com os demais achados nas formas completa e incompleta de puberdade precoce; sugeriu a presenca de uma variante de telarca precoce ("telarca variante") em 2 casos; e confirmou, atraves do acompanhamento, o diagnostico de puberdade transitoria, em uma paciente com cisto ovariano autonomo. Esses achados corroboram os da literatura, em relacao a importancia da ecografia pelvica no manejo de criancas com precocidade sexual


Asunto(s)
Humanos , Pelvis , Pubertad Precoz , Pubertad Precoz/diagnóstico , Pubertad Precoz/terapia , Quistes Ováricos , Quistes Ováricos/diagnóstico , Quistes Ováricos/terapia
6.
Rev. Col. Bras. Cir ; 18(3): 100-2, maio-jun. 1991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-98751

RESUMEN

E relatado um caso de penfigo bolhoso (PB) associado a carcinoma epidermoide de esofago (CEE). O diagnostico de PB foi elaborado atraves de biopsia e imunofluorescencia direta da pele, enquanto o diagnostico de CCE foi firmado pela endoscopia digestiva e biopsia. A evoluçao da dermatose esteve intimamente relacionada ao tratamento do tumor esofagico (cirurgia e radioterapia), mas a revisao da literatura nao estabelece claramente a relaçao de interdependencia das patologias


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas/cirugía , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Neoplasias Esofágicas/cirugía , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico , Neoplasias Esofágicas/radioterapia , Penfigoide Ampolloso/diagnóstico , Penfigoide Ampolloso/radioterapia , Penfigoide Ampolloso/cirugía
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