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Intervalo de año
1.
2.
Indian Pediatr ; 2009 Jan; 46(1): 75
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-11290
3.
Indian Pediatr ; 2007 Sep; 44(9): 708
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7101
5.
Indian Pediatr ; 2005 Apr; 42(4): 373-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-10940

RESUMEN

Yunis-Varon syndrome is a rare, autosomal recessive syndrome characterized by growth retardation, defective growth of the cranial bones along with complete or partial absence of the clavicles (cleidocranial dysplasia), characteristic facial features, and/or abnormalities of the fingers and/or toes.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples , Huesos/anomalías , Anomalías Craneofaciales , Resultado Fatal , Femenino , Dedos/anomalías , Deformidades Congénitas del Pie , Deformidades Congénitas de la Mano , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Pezones/anomalías , Polihidramnios , Embarazo , Escroto/anomalías , Síndrome , Dedos del Pie/anomalías
6.
Indian Pediatr ; 2004 Jun; 41(6): 610-3
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-12018

RESUMEN

A 12-year-old male child reported with history of fever for last seven years. Hepatosplenomegaly, hepatic and bone marrow granulomas were the main features. Idiopathic Granulomatous Hepatitis (IGH), a rare syndrome amenable to immunosuppressive therapy was diagnosed.


Asunto(s)
Niño , Fiebre de Origen Desconocido/etiología , Granuloma/complicaciones , Hepatitis/complicaciones , Humanos , Masculino
7.
Indian Pediatr ; 2004 May; 41(5): 510
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14138
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