RESUMEN
El sindrome Hellp es una complicación infrecuente de la preeclempsia severa-eclampsia y se caracteriza por hemólisis (microangiopática), enzimas hepáticas elevadas y trombocitopenia. Se presenta en 2 a 19.3 por ciento de pacientes con toxemia y en aproximadamente 0.85 por ciento de todas las gestaciones. Se presentan dos casos de sindrome Hellp post-partum (que según la literatura se presenta en menos del 31 por ciento de pacientes), que cumplen con los criterios diagnósticos de la Universidad de Tennessee, con características clínicas y de laboratorio dentro de lo descrito por la literatura. El segundo caso presentó como complicación CID, que se presenta en aproximadamente 38 por ciento de pacientes con sindrome Hellp. Se hace una revisión de las características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio, diagnóstico diferencial, complicaciones y manejo del sindrome Hellp