Búsqueda | Global Index Medicus

1.

Parahydroxyphenylpyruvicacidemia in tyrosinosis.

Jaiswal, R B; Bhai, I; Daginawala, H F; Nath, N; Nath, M C.

Indian Pediatr ; 1978 Nov; 15(11): 893-9

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-11638

Asunto(s)

4-Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa/deficiencia , Adolescente , Adulto , Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/sangre , Niño , Femenino , Humanos , Hígado/enzimología , Masculino , Ácidos Fenilpirúvicos/sangre , Tirosina/sangre , Tirosina Transaminasa/deficiencia

2.

Screening tests in hypertriglyceridemia thalassemia syndrome.

Parande, C M; Wechalekar, M D; Bhai, I; Parande, A S; Jaiswal, R B.

Indian Pediatr ; 1975 Jul; 12(7): 593-8

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-12956

Asunto(s)

Preescolar , Humanos , Hiperlipidemias/diagnóstico , Lactante , Síndrome , Talasemia/diagnóstico , Triglicéridos/sangre

3.

Tyrosinosis (tyrosinaemia).

Jaiswal, R B.

Indian Pediatr ; 1975 Mar; 12(3): 209-10

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-16017

Asunto(s)

4-Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa/metabolismo , Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/enzimología , Humanos , Hígado/enzimología , Persona de Mediana Edad , Oxigenasas/metabolismo , Tirosina/metabolismo , Tirosina Transaminasa/metabolismo

4.

Hypertriglyceridemia-thalassemia syndrome.

Jaiswal, R B; Bhai, I; Parande, A S; Wechalekar, M D; Nath, M C.

Indian Pediatr ; 1974 May; 11(5): 385-9

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7857

Asunto(s)

Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Hiperlipidemias/genética , Lactante , Masculino , Síndrome , Talasemia/genética , Triglicéridos/sangre

5.

Tyrosinosis. I. Clinical, radiological and biochemical aspects.

Jaiswal, R B; Bhai, I; Nath, N; Nath, M C.

Indian Pediatr ; 1969 Jan; 6(1): 1-17

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14321

Asunto(s)

Adolescente , Adulto , Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos , Aminoácidos/orina , Proteínas Sanguíneas/análisis , Niño , Preescolar , Cromatografía , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Fosfatos/orina , Tirosina/metabolismo

6.

Chromosomal abnormalities in measles.

Grover, S; Solanki, B K; Khandelwal, M K; Jaiswal, R B.

Indian Pediatr ; 1968 Jul; 5(7): 326-9

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-11965

Asunto(s)

Adulto , Niño , Preescolar , Aberraciones Cromosómicas , Trastornos de los Cromosomas , Femenino , Humanos , Lactante , Cariotipificación , Masculino , Sarampión/genética

7.

Hereditary methaemoglobinaemia: case report of congenital cyanosis in a Rajput child.

Jaiswal, R B; Khandelwal, M K; Tiwaskar, H V.

Indian Pediatr ; 1968 May; 5(5): 226-9

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7900

Asunto(s)

Preescolar , Cianosis/congénito , Humanos , India , Masculino , Metahemoglobinemia/genética

8.

Chromosomal analysis in some cases of mental and physical defects in children.

Khandelwal, M K; Jaiswal, R B; Solanki, B R; Grover, S.

Indian Pediatr ; 1968 Mar; 5(3): 100-6

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7160

Asunto(s)

Huesos/anomalías , Niño , Preescolar , Aberraciones Cromosómicas , Trastornos de los Cromosomas , Síndrome de Down , Femenino , Cardiopatías Congénitas/genética , Humanos , Cariotipificación , Masculino , Discapacidad Intelectual/genética

9.

Pick-Niemann's disease. Case report in an Indian Punjabi child.

Jaiswal, R B; Khandelwal, M K; Solanki, B R; Parande, A S.

Indian Pediatr ; 1967 Nov; 4(11): 418-21

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14237

Asunto(s)

Femenino , Humanos , India , Lactante , Enfermedades de Niemann-Pick/epidemiología

10.

Acute lymphatic leukaemia: report of case.

Jaiswal, R B; Patoria, N K; Khandelwal, M.

Indian Pediatr ; 1965 Nov; 2(11): 419-21

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-12420

Asunto(s)

Preescolar , Humanos , Leucemia Linfoide , Masculino

11.

Infantile cortical hyperostosis: report of a case.

Jaiswal, R B; Knandelwal, M; Patoria, N K.

Indian Pediatr ; 1965 May; 2(5): 181-4

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-15569

Asunto(s)

Humanos , Hiperostosis Cortical Congénita/diagnóstico , Lactante , Prednisolona/uso terapéutico , Radiografía

12.

EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICA: REPORT OF A CASE.

JAISWAL, R B; KHANDELWAL, M K; PARANJAPE, S; SOLANKI, B R; PATORIA, N K.

Indian Pediatr ; 1964 Dec; 1(): 493-7

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-12261

Asunto(s)

Epidermólisis Ampollosa , Genética Médica , Lactante , Enfermedades de la Boca , Patología

13.

CONGENITAL EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX.

JAISWAL, R B.

Indian Pediatr ; 1964 Jun; 1(): 237-9

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-9879

Asunto(s)

Antibacterianos , Epidermólisis Ampollosa , Genética Médica , India , Recién Nacido , Enfermedades del Recién Nacido , Patología

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