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1.
Congenital histiocytosis X.
Kagalwala, T Y; Kallapur, S G; Rathore, A S; Bharucha, B A; Irani, S F; Sane, S Y; Parikh, D A.
Indian Pediatr ; 1989 Mar; 26(3): 292-6
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-12599

Asunto(s)
Femenino , Histiocitosis de Células de Langerhans/congénito , Humanos , India , Recién Nacido
2.
Multiple intrauterine/neonatal infections.
Kagalwala, T Y; Kothare, S V; Deshpande, P G; Khare, M D; Shah, M D.
Indian Pediatr ; 1989 Feb; 26(2): 177-80
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-13608

Asunto(s)
Anemia Hemolítica/complicaciones , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Malaria/complicaciones , Masculino , Embarazo , Complicaciones Infecciosas del Embarazo , Sífilis Congénita/complicaciones , Toxoplasmosis Congénita/complicaciones
3.
The mucopolysaccharidoses: a study of 48 cases.
Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Kumta, N B; Naik, G G.
Indian J Pediatr ; 1988 Nov-Dec; 55(6): 919-25
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-79688

Asunto(s)
Preescolar , Humanos , India , Mucopolisacaridosis/diagnóstico
4.
Diagnostic approach to coarse facies.
Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Khare, R D; Kumta, N B.
Indian J Pediatr ; 1988 Nov-Dec; 55(6): 861-70
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-81173

Asunto(s)
Adolescente , Niño , Diagnóstico Diferencial , Cara/anomalías , Expresión Facial , Femenino , Humanos , Masculino , Errores Innatos del Metabolismo/diagnóstico
5.
Maxillary osteomyelitis in a neonate.
Date, U G; Kagalwala, T Y; Jadhav, V S; Irani, S F.
Indian Pediatr ; 1988 Mar; 25(3): 302-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-10681

Asunto(s)
Femenino , Humanos , Recién Nacido , Enfermedades Maxilares/etiología , Osteomielitis/etiología , Infecciones Estafilocócicas
6.
Chondro-ectodermal dysplasia.
Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Joshi, R M; Bharucha, B A; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Nov; 24(11): 1045-50
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-10281

Asunto(s)
Preescolar , Consanguinidad , Síndrome de Ellis-Van Creveld/genética , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino
7.
Wilson's disease (a study of 12 cases).
Joshi, R M; Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Vaidya, V U; Pandya, A L; Parikh, A P; Kumta, N B.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-63544

Asunto(s)
Adolescente , Ceruloplasmina/metabolismo , Niño , Cobre/sangre , Degeneración Hepatolenticular/diagnóstico , Humanos
8.
Farber's lipogranulomatosis.
Vaidya, V U; Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Pandya, A L; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Aug; 24(8): 673-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-10170

Asunto(s)
Granuloma/diagnóstico , Humanos , Lactante , Lipidosis/diagnóstico , Masculino
9.
MURCS Association. Primary amenorrhea.
Vaidya, V U; Sidhva, S J; Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Jul; 24(7): 588-92
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-15190

Asunto(s)
Adolescente , Amenorrea/etiología , Vértebras Cervicales/anomalías , Femenino , Humanos , Síndrome , Útero/anomalías , Vagina/anomalías
10.
Cavernous hemangiomas of the liver and spleen.
Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Bharucha, B A; Pandya, A L; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 May; 24(5): 427-30
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-11430

Asunto(s)
Aortografía , Femenino , Hemangioma Cavernoso/diagnóstico , Humanos , Lactante , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Neoplasias del Bazo/diagnóstico , Ultrasonografía
11.
Cyproheptadine poisoning.
Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Pandya, A L; Vaidya, V U; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Feb; 24(2): 165-9
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-6890

Asunto(s)
Preescolar , Ciproheptadina/envenenamiento , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1/envenenamiento , Humanos , Masculino
12.
Menkes steely hair disease.
Kumta, N B; Bharucha, B A; Pandya, A L; Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Rane, S M.
Indian Pediatr ; 1986 Jan; 23(1): 64-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14262

Asunto(s)
Encefalopatías Metabólicas/genética , Ceruloplasmina/análisis , Cobre/metabolismo , Femenino , Humanos , Lactante , Ligamiento Genético , Masculino , Síndrome del Pelo Ensortijado/genética , Cromosoma X
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