RESUMEN
Se describe un caso de queratodermia palmoplantar circunscripta, bilateral, con paquioniquia e hiperhidrosis, en una paciente de sexo femenino, de 32 años de edad, sin antecedentes heredofamiliares de la afección. Se la trató con etretinato durante 3 meses , obteniéndose la remisión de las lesiones y su sintomalogía hasta la actualidad. Proponemos, de acuerdo a la revisión realizada, la clasificación de los cuadros de callosidades dolorosas en constitucionales o hereditarias. Nuestro caso constituye la segunda observación en la bibliografía de callosidades dolorosas constitucionales (CDC).
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Callosidades/patología , Etretinato/uso terapéutico , Queratodermia Palmoplantar/tratamiento farmacológico , Callosidades/clasificación , Callosidades/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Uña/genética , Enfermedades de la Uña/tratamiento farmacológico , Hiperhidrosis , Queratodermia Palmoplantar/genética , Queratodermia Palmoplantar/patología , Dolor/tratamiento farmacológico , Retinoides/uso terapéuticoRESUMEN
É descrito um caso de miosite proliferativa localizada na língua. A lesäo se caracteriza por uma massa tumoral de crescimento rápido, muitas vezes confundida com processos malignos. É mais freqüente em mulheres. Geralmente, as lesöes se localizam nos ombros, tórax e coxas e excepcionalmente säo observadas na boca. A histopatologia demonstra uma proliferaçäo de células gigantes basofílicas, núcleo vesiculoso e nucléolos hipertróficos que envolvem as fibras musculares alteradas. O tratamento é cirúrgico. Näo se observa tendência recidiva
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Enfermedades de la Lengua/patología , Miositis/patología , Enfermedades de la Lengua/cirugía , Miositis/cirugíaRESUMEN
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa