1.
Indian J Ophthalmol
;
2007 May-Jun; 55(3): 219-21
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-70351
RESUMEN
We describe a rare syndrome characterized by severe craniofacial hyperostosis, sclerosis, obliteration of paranasal sinuses and foramina of skull base, in a 10-year-old female child who presented with abnormal facial features and recurrent dacryocystitis due to narrowing of nasolacrimal duct.
Asunto(s)
Síndrome de Camurati-Engelmann/complicaciones , Niño , Anomalías Craneofaciales/complicaciones , Dacriocistitis/etiología , Femenino , Humanos , Conducto Nasolagrimal/diagnóstico por imagen , Recurrencia , Tomografía Computarizada por Rayos X
2.
Neurol India
;
2006 Sep; 54(3): 319-20
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-120280