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au:"Khurandal, S A" (1)

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IMSEAR (Asia Sudoriental) (1)

Asunto principal

Huesos (1)

Cromosomas Humanos Par 20 (1)

Femenino (1)

Humanos (1)

Niño (1)

Aberraciones Cromosómicas (1)

Deleción Cromosómica (1)

Trastornos de los Cromosomas (1)

Idioma

Inglés (1)

Intervalo de año

5 años

10 años

Deletion of short-arm of chromosome 20:46 XX, del (20) (p 11) with unusual skeletal features.

Dutta, S; Bharucha, B A; Vaidya, P V; Khurandal, S A; Kher, A S; Kumta, N B.

Indian J Pediatr ; 1991 Sep-Oct; 58(5): 701-8

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-84462

Asunto(s)

Huesos/anomalías , Niño , Aberraciones Cromosómicas/genética , Deleción Cromosómica , Trastornos de los Cromosomas , Cromosomas Humanos Par 20 , Femenino , Humanos

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