Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 6 de 6
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Rev. peru. pediatr ; 61(3): 188-190, jul.-sept. 2008. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-515248

RESUMEN

El eritema multiforme es una reacción de hipersensibilidad a infecciones o drogas, siendo las infecciones herpéticas las más frecuentes pero las menos consideradas o relacionadas. Se presenta un caso que ilustra esta relación y que permite una revisión del tema.


Erythema multiforme is a hypersensitivity reaction to infection or drugs and herpetic infections being the most common but least considered or related. We present this case that illustrates this relationship and allowing a review of the topic.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Femenino , Eritema Multiforme , Infecciones por Herpesviridae
2.
Folia dermatol. peru ; 15(2): 108-110, mayo-ago. 2004. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-409612

RESUMEN

Reportamos el caso de un niño con cuadro de liquen plano hipertrófico generalizado eruptivo, asociado a déficit de inmunoglobulina A y E, con buena evolución y respuesta a tratamientos con corticoides tópicos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Preescolar , Inmunoglobulinas , Liquen Plano
3.
Dermatol. peru ; 13(2): 128-130, mayo-ago 2003. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-409651

RESUMEN

El síndrome Papillon Lefévre (SPL) es un raro desorden autosómico recesivo, caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar y desarrollo temprano de una infección periodontal agresiva. Está asociado con el gen 11 q y mutaciones en los Cr 12 y 17 que producen citoqueratina. Reportamos este caso con la finalidad de revisar avances en esta patología y conocer como mejorar la calidad de vida de estos pacientes.


Asunto(s)
Humanos , Preescolar , Femenino , Enfermedad de Papillon-Lefevre , Enfermedades Periodontales , Queratodermia Palmoplantar , Pérdida de Diente
4.
Folia dermatol. peru ; 14(1): 35-37, abr. 2003. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-409629

RESUMEN

Se reporta tres casos de albinismo parcial, dos de ellos corresponden al síndrome de Waardenburg tipo I y uno a Piebaldismo. El síndrome de Waardenburg es un desorden hereditario autosómico dominante caracterizado por distopia canthorum, heterocromía, del iris parcial o total, sordera congenita neurosensorial, base nasal ancha, "mechón blanco" frontal en cuero cabelludo y piebaldismo. Se incide en el diagnóstico precoz para detectar la sordera neurosensorial y proporcionar las medidas correctivas adecuadas y la fotoprotección desde temprana edad.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Lactante , Niño , Piebaldismo
5.
Folia dermatol. peru ; 11(3): 23-25, dic. 2000. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-483743

RESUMEN

Se presenta el caso de un niño de tres años de edad con el diagnóstico de psoriasis pustulosa generalizada. Se hace una breve revisión de la literatura existente y se comenta el tratamiento exitoso con acitretin.


Asunto(s)
Humanos , Preescolar , Acitretina/administración & dosificación , Acitretina/uso terapéutico , Psoriasis/diagnóstico , Psoriasis/terapia , Hospitales Provinciales
6.
Folia dermatol. peru ; 7(1): 55-58, mar. 1996. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-483730

RESUMEN

Se presentan tres casos de verruga peruana, dos de ellos con compromiso de mucosas y uno con lesiones exclusivamente nodulares. Se revisan aspectos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta entidad que comparte características clínicas e histológicas con Sarcoma de Kaposi y Angiomatosis Bacilar.


Asunto(s)
Humanos , Infecciones por Bartonella , Miliaria , Verrugas
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA