Respuesta inmunológica de linfocitos T frente a diferentes fracciones antigénicas de mycobacterium bovis en poliartritis crónica juvenil / T lymphocyte immunological response to different antigenic fractions of mycobacterium bovis in juvenile chronic polyarthritis

Background: The possible relationship of stress or heat-shock proteins (hsp) with the pathogenesis of autoimmune disease has been intensely studied recently. In adult rheumatoid arthritis, a bacterial hsp (65 kDa hsp from Mycobacterium tuberculosis or bovis) would have a cross reactivity with a hsp of ARTICULAR cartilage. Aim: To assess the cellular immune response to the 65 kA hsp from M Bovis in children. Patients and methods: The proliferative response of peripheral mononuclear cells of 20 children with juvenile chronic polyarthritis and 20 healthy controls, against the 65 kDa hsp and other antigenic fractions from M bovis, was studied. Results: Patients with juvenile chronic polyarthritis had a intense reaction against 65 kDa fraction and a second fraction located between 32.5 and 27.5 kDa. Patients with a prolonged evolution of the disease (more than five years), reacted preferentially to an antigenic segment located between 32.5 and 27.5 kDa and those with a shorter evolution did so with an antigen of 27.5-18.5 kDa. Conclusions: These results support the hypothesis that 65 kDa hsp from M bovis is involved in the pathogenesis of chronic juvenile polyarthritis and suggest that patients with short or prolonged evolutions of the disease would react to different antigenic fractions

Utilidad clínica de multitest en la evaluación de inmunidad celular / Usefulness of multitest in the assessment of cell immunity

The aim of this work was to assess cellular immunity using the Multitest CMI and relate its results with lymphocyte counts and lymphocyte subpopulations determined using monoclonal antibodies against CD4 and CD8 and fluorescence microscopy. We studied 51 patients (31 males), 20 infected with HIV, 18 with recurring infections, 5 with cancer, 2 with tuberculosis and 6 with miscellaneous diagnoses. According to Multitest results, patients were classified as normal, hypoergic or anergic. Twenty five percent of patients were normal, 65 percent hypoergic and 10 percent anergic. Eighty percent of anergic patients were infected with HIV. No differences in total lymphocyte count were observed between the 3 groups. CD4 lymphocyte count was lower in anergic patients when compared with the other groups. All patients with CD4 counts below 200 cells/mmü were anergic. It is cincluded that Multitest CMI is useful for the assessment of cellular immunity and complements the determination of lymphocyte subpopulations

Amplificación de un segmento del gen BCG en el hombre / Segment amplification of the BCG gen in man

Estudios recientes en animales de experimentación han identificado la participación de un gen, denominado BCG, en la inmunidad innata frente a la infección por mycobacterium tuberculosis. En el hombre se desconoce aún su existencia, sin mebargo, hay antecedentes que apoyan la presencia de un gen homólogo en el cromosoma 2q. El objetivo de nuestro estudio fue confirmar en animales de experimentación, la presencia de este gen, y buscar una secuencia homóloga a nivel humano. Se estudiaron los DNA de 2 cepas de ratones resistentes, 2 susceptibles a la infección tuberculosa y los DNA de 10 niños sanos y 10 tuberculosos por medio de la técnica de reacción de polimerasa en cadena con oligonecleótidos específicos. Los resultados permitieron comprobar la presencia de este gen en ratones con la amplificación del segmento de DNA esperado. En el hombre se obtuvo la amplificación de un segmento de DNA, con un tamaño molecular diferente al del ratón. Estos hallazgos sugieren la existencia del gen BCG en humanos, el que presentaría diferencias importantes a nivel molecular con el descrito en animales de experimentación

Determinación de receptores de haptoglobina y proteína C reactiva en linfocitos de pacientes con patología autoinmune e infecciosa / Determination of haptoglobin and C reactive protein receptors in lymphocytes of patients with autoimmune and infectious diseases

En la actualidad, se desconoce el rol del aumento de proteína C recativa (PCR) y haptoglobina (Hp) en la respuesta de fase aguda. Algunos autores han postulado la posibilidad que estas proteínas intervengan en la regulación del sistema inmune. Nuestro estudio estuvo orientado a demostrar la presencia de receptores para Hp y PCR en linfocitos procedentes de niños sanos y niños con patología infecciosa y autoinmune. Para este efecto, se obtuvieron células mononucleares de 48 niños (24 sanos, 14 con infecciones demostradas y 10 con enfermedades autoinmune), se incubaron por 72 horas a 37 grados Celsius y 5 por ciento de CO2, con estímulo de fitohemaglutinina (PHA) y con diferentes concentraciones de PCR y Hp en el medio. Se separaron las subpoblaciones CD4 y CD8 mediante anticuerpos monoclonales unidos a partículas magnéticas y se analizó la presencia de receptores a distintos tiempos (0, 24, 48 y 72 horas) mediante una técnica de inmunofluorescencia indirecta

Inmunodeficiencias primarias en el área occidente de Santiago: estudio de 6 casos (1981-1994) / Primary immunodeficiencies in western metropolitan area at Santiago: study of 6 cases (1981-1994)

Se analiza una casuística de 6 pacientes con inmunodeficiencias primarias, estudiados entre 1981 y 1994 y que cumplen con los criterios establecidos por la OMS en 1991. Se plantean las siguientes conclusiones: 1. Las inmunodeficiencias primarias específicas más frecuentes fueron las predominantemente de anticuerpos 2. Las infecciones recurrentes fueron el pilar del diagnóstico clínico. Estas fueron causadas por bacterias encapsuladas y afectaron de preferencia la piel y los sistemas respiratorio y digestivo 3. A todo paciente con score de Haeney mayor o igual a 25, independiente de su edad y especialmente si no tiene causa reconocible de inmunodeficiencia secundaria, debería evaluarse inmunológicamente 4. En las inmunodeficiencias humorales los exámenes más útiles fueron la electroforesis de proteínas séricas y la cuantificación de inmunoglobulinas, mientras que en las celulares lo fue el Multitest

Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA) / Selective IgA deficiency

Un niño de 9 años con deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA) que fue pesquisado al realizar un estudio sobre valores normales de inmunoglobulinas séricas en niños chilenos sanos del área metropolitana de salud Occidente. Las concentraciones séricas de IgA de este paciente fueron de 0 mg/dl en muestras repetidas. No se encontraron antecedentes familiares, evidencia de enfermedad, ni alteraciones de laboratorio asociadas