RESUMEN
Considerando-se a resistência do parasita às drogas e do mosquito vetor aos inseticidas, aliada a falta de uma vacina, o controle da malária continua sendo um grande desafio, resultando no número alarmante de casos de malária em Angola e no mundo em geral. Em relação ao desenvolvimento de uma vacina, o conhecimento da diversidade gênica dos parasitas tem sido um ponto crucial para melhor conhecer a resposta imune assim como a imunidade adquirida contra este parasita. Consequentemente, esforços têm sido concentrados para se investigar a diversidade gênica e antigênica do P. falciparum porque esta espécie é a responsável pela maioria dos casos graves e letais de malária. Nessa óptica, nós decidimos estudar a extensão da diversidade gênica da MSP-2 e da SERA/p126, duas moléculas consideradas candidatas para compor uma vacina malária. Para este fim, o DNA plasmodial de amostras de sangue de pacientes com malária não complicada residentes em áreas endêmicas da província de Luanda/Angola foi analisado por nested-PCR. A amplificação das regiões centrais da MSP-2 e da SERA/p126 gerou um total de 37 e 100 fragmentos, respectivamente. Apesar da MSP-2 ter apresentado um número menor de fragmentos de PCR, um número maior de alelos (9) foi observado. Em relação ao tipo de infecção, mais infecções simples (87,5% foram detectadas com a MSP-2, contrastando com o número maior de infecções mistas (57%) observado com a SERA/p126. Com o intuito de se verificar as heterogeneidades do DNA responsáveis por esses polimorfismos e também para tipificar as famílias alélicas, os fragmentos de PCR foram submetidos ao sequenciamento de DNA. Todos os 10 fragmentos de MSP-2 sequenciados com sucesso pertenciam à família alélica 3D7 e a região central denominada de R1 foi a mais polimórfica e era caracterizada por 3 repetições em tandem de GSAG. Entre os 14 fragmentos de SERA/p126 sequenciados com sucesso, duas famílias alélicas foram identificadas: os alelos...