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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 48(4): 502-4, dez. 1990.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-91608

RESUMEN

Distúrbios do movimento, geralmente de tipo distônico, têm sido relatados em heterozigotos para doença de Wilson (DW). O presente relato assinala a presença em uma mesma família de heterozigoto para DW com quadro distônico e sua sobrinha com quadro clássico de DW. Discutem-se as peculiaridades dessa família, comparando-se aos dados da literatura, bem como os possíveis mecanismos etiopatrogênicos envolvidos


Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Persona de Mediana Edad , Masculino , Femenino , Enfermedades de los Ganglios Basales/genética , Degeneración Hepatolenticular/genética , Heterocigoto , Enfermedades de los Ganglios Basales/complicaciones , Cobre/metabolismo , Degeneración Hepatolenticular/complicaciones , Hígado/patología
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