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1.
Dermatol. rev. mex ; 39(6): 362-4, nov.-dic. 1995.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-164554

RESUMEN

Describimos el caso de un paciente del sexo masculino de 19 años de edad con diagnóstico de angioedema hereditario (AN) a quien le realizamos estudios inmunológicos, como son: dosificación de inmunoglobulinas, complemento, identificación de alergenos o rasgos de autoinmunidad, encontrando asociación con los antígenos de histocompatibilidad DRI, DR4. Se comenta el hallazgo


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/fisiopatología , Angioedema/terapia , Enfermedades Autoinmunes/diagnóstico , Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/administración & dosificación , Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/deficiencia , Antígenos de Histocompatibilidad
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