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2.
Rev. argent. dermatol ; 80(4,n.esp): 218-22, oct.-dic. 1999. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-258713

RESUMEN

Se han descripto lesiones granulomatosas después de erupciones por virus varicela-zóster. La presencia del virus en estas lesiones se detecta solo durante el mes de evolución y ellas curan espontáneamnete. Se presenta el caso de un noño con granulomas tricorréxico, despues de 6 meses de una infección por este virus, con posterior resolución espontánea y sin partícilas virales en la microscopía electrónica


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Granuloma de Células Gigantes/diagnóstico , Herpes Zóster , Herpesvirus Humano 3/clasificación
3.
Rev. argent. dermatol ; 69(3): 159-63, jul.-sept. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-62087

RESUMEN

Presentamos 8 casos de poroqueratosis, de los cuales 2 corresponden a la forma clásica de Mibelli de distribución zoniforme, la segunda a la diseminada supeerficial de Respighi con compromiso de lengua y las otras 5 a la poroqueratosis actínica superficial diseminada de Chernosky, con afectación de semimucosa de labio inferior, además de las típicas lesiones en zonas expuestas. Considerando el potencial oncológico de estas lesiones, observamos en un paciente el desarrollo de un queratoacantoma sobre placas de poroqueratosis previas; mientras que en el resto de los pacientes no hemos hallado patológia tumoral asociada


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Queratosis
4.
Arch. argent. dermatol ; 34(1): 51-4, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-20657

RESUMEN

Presentamos un caso de poroqueratosis actinica superficial y diseminada con el fin de actualizar su etiopatogenia y referir que con los tratamientos realizados se obtuvieron solo resultados parciales e incompletos


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Queratosis
5.
Arch. argent. dermatol ; 34(3): 151-9, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23004

RESUMEN

Presentamos un nuevo caso de enfermedad de Cowden, una no comun disembrioplasia cuyo conocimiento alerta sobre posibles alteraciones internas con potencialidad maligna.Se caracteriza por elementos cutaneos mucosos, verrucosos y papilomatosos que acompanan a displasias mamarias y proliferaciones gastro-intestinales vesicales o pulmonares, junto con nodulos tiroideos.Presenta una sarcoidosis variedad liquenoide, asociacion no descripta en la literatura a nuestro alcance.Nuestro caso confirma lo senalado por todos los autores sobre la baja malignidad de las neoplasias desarrolladas en el curso de la afeccion


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Anomalías Múltiples , Neoplasias , Papiloma , Verrugas
6.
Arch. argent. dermatol ; 34(3): 181-6, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23008

RESUMEN

El objeto de este trabajo es llamar la atencion sobre la posible etiologia bacteriana de estas manifestaciones plantares tan frecuentes, diagnosticadas generalmente como dermatitis de contacto o dermatomicosis


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Infecciones Bacterianas , Eritema , Enfermedades del Pie , Diagnóstico Diferencial , Tetraciclinas
7.
Arch. argent. dermatol ; 34(5): 265-8, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23029

RESUMEN

Se presenta un paciente de 54 anos de edad sexo femenino, con una lesion pigmentada en la pierna, cuyo estudio histopatologico demostro que se trataba de un melanoacantoma atipico. Se pasa revista a la escasa bibliografia sobre este tema


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Melanoma , Neoplasias Cutáneas , Perna
8.
Arch. argent. dermatol ; 34(4): 281-8, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23032

RESUMEN

Presentamos un nuevo caso de incontinencia pigmenti en una nina, con las caracteristicas clinicas e histologicas que se describen en la forma Bloch-Sulzberger. Nuestro caso presenta hipertricosis muy evidente, en apariencia no familiar y sin alteraciones endocrinas que la justifiquen, no pudiendose precisar la posibilidad de una alteracion de origen medicamentoso (corticoterapia prolongada) o si se la puede considerar como un sintoma de la afeccion que no hemos encontrado descripto Ademas es llamativa la presencia de infecciones cutaneo-viscerales a repeticion


Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Femenino , Trastornos de la Pigmentación , Aberraciones Cromosómicas , Hipertricosis
9.
Arch. argent. dermatol ; 34(4): 223-7, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23038

RESUMEN

Se presenta un caso de nevo verrucoso de pezon y areola (papilomatosis neviforme areolae-mamae) de rara frecuencia en la bibliografia (segunda publicacion en la literatura argentina) y se intenta su clasificacion y ubicacion nosologica. Con la utilizacion de crioterapia se obtuvo una buena respuesta terapeutica


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Enfermedades de la Mama , Queratosis , Pezones , Nevo
10.
Arch. argent. dermatol ; 34(4): 229-32, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-23039

RESUMEN

Presentamos un nuevo caso de eliminacion transepidermica, con la particularidad de tratarse de un botriomicoma, lesion esta que no pudimos encontrar registrada entre las ya frecuentes publicaciones de este fenomeno de reparacion fisiologica


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Dermatomicosis
11.
Rev. argent. dermatol ; 65(2): 144-50, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-24150

RESUMEN

Presentamos un caso de granuloma anular diseminado con diagnostico previo de granulomatosis disciforme de Miescher y clinico de granuloma anular diseminado no diabetico. Antecedentes alergicos, tratamiento con autovacunas y lesiones granulomatosas en conjuntiva.La inmunofluorescencia corresponde al patron clasico de estas patologias granulomatosas. Buena respuesta terapeutica con criocirugia y DAPS. Intentamos la ubicacion nosologica de granuloma anular y su relacion con los procesos patologicos granulomatosos


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Granuloma
12.
Rev. argent. dermatol ; 64(2): 129-33, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-14682

RESUMEN

Luego de identificar la ictiosis ligada al cromosoma X dentro de la amplia gama de queratosis displasicas, realizamos el estudio de seis pacientes con ictiosis de esta variedad. Se efectuaron los estudios geneticos, encontrandose: en tres casos coincidencia desde el punto de vista genealogico y en su ubicacion cromosomica de acuerdo a la relacion con el grupo sanguineo Xg. Ademas se investigo la inestabilidad cromosomica por el intercambio de cromatides hermanas durante la metafase (ICH), encontrandose: baja inestabilidad en todos los tipos estudiados. Consideramos que esta patologia ligada al cromosoma X es una entidad que tiene importancia dentro de la ictiosis, fundamentalmente porque posibilita un asesoramiento genetico familiar; por la posibilidad de su deteccion con metodos sensibles (Xg), y la comprobacion de la insuficiencia de sulfatasa placentaria y su probable sustitucion


Asunto(s)
Humanos , Ictiosis , Cromosoma X
13.
Rev. argent. dermatol ; 64(1): 39-43, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-14807

RESUMEN

Los autores presentan un caso de sindrome de Down con psoriasis, anetodermia y nevo conectivo anelastico. Estas alteraciones patologicas registradas junto con las alteraciones que se describen como frecuentes en estos enfermos (estigmas), llevan a presuponer que pudiera existir una alteracion congenita de las fibras elasticas.Otro objetivo es llamar la atencion a quienes tienen oportunidad de asistir a pacientes con sindrome de Dwon, para que lleven a cabo un exhaustivo examen dermatologico ya que en ellos van a encontrar una florida y variada patologia cutanea


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Síndrome de Down , Neoplasias de Tejido Conjuntivo , Nevo , Psoriasis
14.
Rev. argent. dermatol ; 64(1): 103-5, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-14817

RESUMEN

Mostramos un caso tipico de seudocromhidrosis plantar en el que encontramos como hecho destacable, una alteracion vascular con engrosamiento de la pared de capilares y arteriolas y discreta proliferacion endotelial. La escasa frecuencia de observacion de esta afeccion, nos hace pensar que algun factor predisponente esta en juego y este podria ser la alteracion vascular que hemos senalado


Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Masculino , Dermatosis del Pie
15.
Rev. argent. dermatol ; 64(3): 285-7, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-16524

RESUMEN

Se realiza una puesta al dia sobre cutis verticis gyrata, en base a una observacion de esta displasia, haciendo hincapie en sus caracteristicas histologicas y hereditarias


Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Masculino , Anomalías Congénitas , Cuero Cabelludo
16.
Rev. argent. dermatol ; 62: 142-4, ene.-mar. 1981.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-4178

RESUMEN

Relatamos un caso mas de esta no comun afeccion que es la atrofia facial progresiva (enfermedad de Romberg) y una serie de displasias cutaneas concomitantes: nevus acromico; lentigos; nevus celulares intradermicos; nevus junctional y efelides, hecho este que no encontramos registrado en la literatura a nuestro alcance


Asunto(s)
Hemiatrofia Facial , Nevo
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