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Intervalo de año
2.
Acta pediátr. Méx ; 9(2): 61-70, abr.-jun. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-65707

RESUMEN

Actualización sobre histiocitosis en base a la literatura existente hasta 1987. Se comentan las principales características del sistema mononuclear fagocítico y del sistema histocítico de Langerhans. Se presenta una clasificación en la que se ordenan las histiocitosis en tres grupos: reactivas, de almacenamiento y proliferativas. De los dos primeros grupos se describen algunos padecimientos característicos de la edad pediátrica. Se estudia en detalle el grupo de las histiocitosis X que son padecimientos casi exclusivos de niños; se discuten las controversias existentes acerca de su interpretación etiopatogénica y la elección de las medidas terapéuticas


Asunto(s)
Niño , Humanos , Histiocitosis de Células de Langerhans , Células de Langerhans/patología , Histiocitosis de Células de Langerhans/clasificación , Médula Ósea/patología
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