Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Indian Pediatr ; 2004 Sep; 41(9): 944-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-13863

RESUMEN

An infant with partial albinism was suspected to have Chediak-Higashi syndrome because two of his elder siblings had albinism and died in childhood following accelerated phase. Detailed investigations of blood, hair and skin of the proband revealed that he had Griscelli syndrome.


Asunto(s)
Síndrome de Chediak-Higashi/diagnóstico , Codón sin Sentido , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Síndromes de Inmunodeficiencia/genética , Recién Nacido , Masculino , Melanocitos/patología , Piebaldismo/genética , Pronóstico , Proteínas de Unión al GTP rab/genética
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA