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1.
Dermatol. argent ; 20(3): 188-192, 2014. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-784798

RESUMEN

Las Dermatosis Purpúricas Pigmentadas (DPP) son un grupo de desórdenes concaracterísticas clínico-histológicas similares y etiología desconocida. El patrón clínico consiste en lesiones purpúricas sobre una base hiperpigmentada, distribuidasgeneralmente de forma simétrica en miembros inferiores. En la mayoría de los casos su diagnóstico clínico es simple, aunque se confirma conla histología. Presenta una amplia lista de diagnósticos diferenciales que debemos descartar ante la aparición de lesiones sospechosas. Realizamos el estudio clínico, dermatoscópico e histopatológico de diez casos deDPP, encontramos en todos un patrón dermatoscópico característico denominado patrón purpúrico moteado, compuesto por puntos, glóbulos o parches rojos, que se encuentra sobre una pigmentación difusa marrón cobriza. Consideramos que estos hallazgos son útiles para confirmar la sospecha clínica...


Asunto(s)
Humanos , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico , Trastornos de la Pigmentación/patología
2.
Dermatol. argent ; 20(5): 339-343, 2014. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-784814

RESUMEN

La queilitis granulomatosa es una entidad infrecuente caracterizada por tumefacción labial recurrente. Es considerada la forma incompleta más frecuente del síndrome de Melkersson Rosenthal, compuesto por la tríada de edema orofacial recurrente, lenguafisurada y parálisis facial. En su histología es característica la presencia de granulomas no caseificantes. Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa y revisamosla bibliografía. Se destaca además esta entidad por su difícil manejo y variables respuestas a los tratamientos instaurados...


Asunto(s)
Humanos , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico , Lengua Fisurada , Hidroxiurea , Trombocitosis
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