RESUMEN
La distrofia miotónica de Steinert, es la más frecuente de las miopatías hereditarias y se distingue de otras distrofias musculares por acompañarse de cambios distróficos en otros órganos y tejidos. En esta entidad se presentan múltiples alteraciones oculares como blefaritis seborréica, ptosis miogénica, queratitis sicca, distrofias corneales, cataratas, hipotensión ocular y cambios pigmentarios a nivel de retina. Se presentan 3 casos
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Blefaritis/etiología , Catarata/etiología , Manifestaciones Oculares , Queratitis/etiología , Distrofia Miotónica/complicaciones , Distrofia Miotónica/fisiopatología , Hipotensión Ocular/etiologíaRESUMEN
Se presenta la evolución de 12 pacientes (12 ojos) operados de extracción extracapsular de catarata a quienes, por ruptura de cápsula posterior con pérdida de vítreo, se les colocó un lente intraocular de cámara posterior con una asa fijada al sulcus transescleralmente. Se analiza la evolución tomando en cuenta agudeza visual, tensión intraocular, queratometrías y reacción inflamatoria en cámara anterior. Cuando el remanente capsular anterior o posterior es pequeño, una alternativa accesible al cirujano oftalmólogo general es la sutura de una asa al sulcus, ya que implica menor dificultad técnica que la sutura de las dos asas y, como lo demuestra esta revisión, una moderada reacción inflamatoria postoperatoria