Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Rev. bras. neurol ; 34(3): 83-91, jun. 1998. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-316872

RESUMEN

A doença de MachadoðJoseph (DMJ) é a heredoðdegeneraçä cerebeloðmedular autossômica dominante mais comum na prática clínica. Caracterizaðse por uma ataxia cerebelar associada, em graus variáveis, a síndrome piramidal, extrapiramidal rígidoðdistônica e neuropatia periférica. Deveðse à presença de mutaçäo genética constituída de repetições trinucleotídicas instáveis (Citosina, Adenina, Guanina) no locus 14q 24.3ðp32. Neste artigo, revêemðse os principais aspectos clínicos e etiopatogênicos da doença, apresentandoðse também dois casos de uma mesma família do Rio de Janeiro


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Machado-Joseph/clasificación , Enfermedad de Machado-Joseph/diagnóstico , Enfermedad de Machado-Joseph/fisiopatología , Enfermedad de Machado-Joseph/terapia , Pronóstico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA