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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 38(3): 146-54, set. 1994. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-169563

RESUMEN

Com a finalidade de investigar os achados neurológicos em várias apresentaçoes de precocidade sexual, foram avaliadas 15 crianças que desenvolveram características sexuais secundárias antes dos 8 anos de idade nas meninas e dos 9 nos meninos. Foram diagnosticados 7 casos de puberdade precoce verdadeira (PPV), sendo 4 de etiologia neurogênica, 2 de telarca precoce (TP), de precocidade sexual transitória (PST) e 5 de pubarca precoce (PP). As crianças foram submetidas ao exame neurológico tradicional (ETN), exame neurológico evolutivo (ENE), tomografia computadorizada de encéfalo (TCE) e eletroencefalograma (EEG). Nas crianças com 4 ou mais anos de idade, o EEG realizado foi quantitativo, com mapeamento cerebral. O ETN mostrou-se alterado em 2 casos de PPV; o ENE em 4 (3 de PPV e um de PP). A TCE demonstrou lesao classicamente relacionada com PPV em 3 casos e, num caso de PP, lesao sem diagnóstico definitivo. O EEG foi alterado em 1O crianças (66,6 por cento): 3 com PPV neurogênica, um com PPV idiopática, um com PST, em todos os casos de PP e nenhum de TP. Os achados sugerem que os distúrbios eletroencefalográficos nas crianças com PPV idiopática e PP possam indicar lesao neurológica nao diagnosticada pelos métodos disponíveis.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Sistema Nervioso Central/patología , Trastornos Mentales/diagnóstico , Manifestaciones Neurológicas , Pubertad Precoz/diagnóstico , Maduración Sexual , Desarrollo Óseo , Mapeo Encefálico , Cerebro , Electroencefalografía , Hormonas/sangre , Examen Neurológico , Ovario/crecimiento & desarrollo , Estudios Prospectivos , Tomografía Computarizada por Rayos X , Útero/crecimiento & desarrollo
2.
Rev. bras. cir. cabeça pescoço ; 18(1): 41-5, jan.-abr. 1994. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-186658

RESUMEN

No presente estudo é relatado um caso típico de Síndrome de Pendred, onde a investigaçäo familiar demonstrou outro caso típico e um atípico em uma mesma geraçäo. Säo revisados os mais importantes aspectos clínicos da síndrome, os métodos de investigaçäo para o seu diagnóstico e o manejo terapêutico. Conclui-se que esta síndrome é um importante diagnóstico diferencial em patologias da tireóide e do aparelho auditivo, principalmente em crianças com surdez neurossensorial.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Sordera/diagnóstico , Bocio/diagnóstico , Hipotiroidismo/diagnóstico , Sordera/genética , Diagnóstico Diferencial , Bocio/genética , Hipotiroidismo/genética , Síndrome
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