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2.
Arq. neuropsiquiatr ; 52(3): 414-8, set. 1994.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-141249

RESUMEN

A coreatetose paroxística (CP) é entidade rara. Até mesmo profissionais que estudam desordens do movimento näo costumam vê-la com freqüência. A ocorrência paroxística de moviemtnos distônicos, coréicos e atetósicos é a apresentaçäo típica da síndrome. O início costuma ser abrupto e os ataques podem durar de alguns segundos até horas. Casos esporádicos e, mais frequentemente,casos familiares têm sido relatados. A abordagem terapêutica com anticonvulsivantes, como a carbamazepina, nem sempre tem sucesso. Com esta droga, porém, geralmente há boa resposta na variante cinesiogênica da CP. É relatado o caso de um paciente jovem do sexo masculino com essa variante da CP. O início da doença se deu na puberdade. O exame neurológico era normal entre os ataques. A investigaçäo laboratorial, EEG, TC de crânio e RNM de segmento cefálico foram normais. Carbamazepina em doses baixas (100 mg/dia) foi eficaz no manejo dos ataques


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Atetosis/tratamiento farmacológico , Carbamazepina/uso terapéutico , Corea/tratamiento farmacológico , Trastornos del Movimiento/clasificación
3.
In. Nitrini, Ricardo; Spina Franca, Antonio; Scaff, Milberto; Bacheschi, Luiz Alberto; Assis, L. M; Canelas, Horario Martins. Condutas em neurologia. s.l, Clinica Neurologica HC/FMUSP, 1989. p.130-3.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-92785
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 39(2): 143-8, 1981.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-2402

RESUMEN

Analise do comportamento do dual citroproteico do liquido cefalorraqueano em 287 pacientes com mielopatias relacionadas a processos etiologicos diversos. Os dados sao distribuidos em funcao do diagnostico e do tempo de doenca a ocasiao do exame. Considerando os mecanismos fisiopatologicos envolvidos em cada grupo e no decurso da doenca, sao feitas avaliacoes sobre os aspectos imunopatologicos envolvidos


Asunto(s)
Líquido Cefalorraquídeo , Enfermedades de la Médula Espinal
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 39(2): 149-55, 1981.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-2403

RESUMEN

Foram estudados 44 casos de meningomielorradiculopatias primarias agudas e sub-agudas com relacao ao perfil evolutivo da citologia e da concentracao proteica do liquido cefalorraqueano nas diversas fases da doenca. A evolucao da pleocitose para niveis normais ou proximos da normalidade ocorreu na maioria dos casos (96%) ao termino do periodo de estudo (60 dias). A hiperproteinorraquia evoluiu com padrao semelhante, embora de modo mais lento. A analise comparativa desses dados a evolucao clinica dos pacientes, inclusive dos efeitos beneficos da terapeutica por ACTH ou corticosteroides em um grupo deles, sugere a importamcia de fatores autoimunes na deflagracao da doenca


Asunto(s)
Meningitis , Radiculopatía
6.
Arq. neuropsiquiatr ; 39(3): 296-300, 1981.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-2418

RESUMEN

Estudo do comportamento da citologia, das proteinas totais e das globulinas gama em pacientes com esclerose multipla e neuromielite optica, mielopatia pos-vacinacao e neuromielopatia da deficiencia de cianocobalamina. A expressividade das alteracoes e maior nos dois primeiros grupos que no terceiro, tanto em frequencia, como em intensidade. Os resultados sao interpretados quanto aos conhecimentos sobre a desmielinizacao e a presenca de macromoleculas, modificadas ou nao, no LCR na vigencia desses tipos de processos e a respectiva habilidade em deflagrar resposta imunocompetente


Asunto(s)
Enfermedades Desmielinizantes , Encefalomielitis Aguda Diseminada , Deficiencia de Vitamina B 12
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