Asunto(s)
Anciano , Femenino , Humanos , Neoplasias de los Conductos Biliares , Carcinoma de Células en Anillo de Sello , Tumor de Klatskin , Neoplasias de los Conductos Biliares/patología , Neoplasias de los Conductos Biliares/cirugía , Carcinoma de Células en Anillo de Sello/patología , Carcinoma de Células en Anillo de Sello/cirugía , Tumor de Klatskin/patología , Tumor de Klatskin/cirugíaRESUMEN
A doença de Kikuchi-Fujimoto é caracterizada por febre e linfadenopatia, geralmente cervical. Esta doença acomete principalmente mulheres jovens. Pode ser confundida com linfoma, metástase de adenocarcinoma e tuberculose. Relatamos dois casos da doença de Kikuchi-Fujimoto. No primeiro caso, uma paciente de 28 anos havia tratado tuberculose há um ano e apresentava quadro clínico e histológico compatível com a doença de Kikuchi-Fujimoto. A segunda paciente, de 58 anos, recebeu tratamento inicialmente para granulomatose de Wegener e, posteriormente, para tuberculose. O exame histopatológico com estudo imunohistoquímico permitiu estabelecer o diagnóstico da doença de Kikuchi-Fujimoto nos dois casos. Após o diagnóstico definitivo, ambas foram tratadas sintomaticamente e melhoraram clinicamente dentro de um mês. Posteriormente, a segunda paciente desenvolveu lúpus eritematoso sistêmico.
Kikuchi-Fujimoto disease is characterized by fever and lymphadenopathy, usually localized in the cervical region. This disease principally affects young females. It can be confused with lymphoma, adenocarcinoma metastasis and tuberculosis. We report two cases of Kikuchi-Fujimoto disease. In the first case, a 28-year-old female had been treated for tuberculosis one year prior and presented with a clinical and histological profile compatible with Kikuchi-Fujimoto disease. The second patient, a 58-year-old female, initially received treatment for Wegener's granulomatosis and, subsequently, for tuberculosis. Histopathological examination followed by immunohistochemical analysis confirmed the diagnosis of Kikuchi-Fujimoto disease in both cases. After the definitive diagnosis had been made, both patients were treated symptomatically, and both presented clinical improvement within one month. Subsequently, the latter patient developed systemic lupus erythematosus.
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Linfadenitis Necrotizante Histiocítica/patología , Ganglios Linfáticos/patología , Diagnóstico Diferencial , Linfadenitis Necrotizante Histiocítica/complicaciones , Lupus Eritematoso Sistémico/etiología , Cuello , Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico , Granulomatosis con Poliangitis/diagnósticoRESUMEN
Benign cystic mesothelioma is a rare tumor originated from mesenchymal cells of the abdominal and pelvic peritoneum. This rare tumor should be considered in the differential diagnosis of young women presenting with abdominal pain and a multicystic abdominal mass
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Mesotelioma Quístico , Dispareunia , Dolor Pélvico/complicaciones , Dolor Pélvico/patologíaRESUMEN
Paciente de 58 anos de idade apresenta sindrome carcinoide e processo expansivo de ovario. Este foi ressecado cirurgicamente e o exame anatomopatologico revelou tratar-se de teratoma cistico benigno, com tumor carcinoide. O exame imuno-histoquimico foi positivo para os anticorpos contra a enolase neuronio-especifica e serotonina, confirmando o diagnostico. Assinala-se a raridade deste tipo de tumor e seu prognostico favoravel