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1.
RBM cardiol ; 6(2): 62-4, mar. 1987. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-40981

RESUMEN

Os autores investigaram, em estudo aberto, 24 pacientes portadores de hipertensäo arterial sistêmico, com uma associaçäo de atenolol 100 mg e clortalidona 25 mg em uma tomada única diária. Foram incluídos no estudo somente pacientes que mantivessem pressäo diastólica mínima de 100mmHg após 4 semanas de uso de placebo, seguidos de 8 semanas de tratamento com a droga. Os resultados obtidos foram de altíssima significância (p<0,001), tanto para as cifras tensionais nas posiçöes supina e em bipedestaçäo, como açäo bradicardizante, na freqüência cardíaca. Näo observaram queda ortostática significativa e encontraram efeitos colaterais em somente dois pacientes, um com broncoespasmo e um com o desencadeamento de insuficiência cardíaca. Este último, foi obrigado a suspender o ensaio. Os autores näo observaram alteraçöes significativas nos exames laboratoriais e no ECG e consideraram a associaçäo atenolol-clortalidona prática e bastante útil no tratamento da hipertensäo arterial leve e moderada


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Atenolol/uso terapéutico , Clortalidona/uso terapéutico , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Combinación de Medicamentos
2.
Folha méd ; 90(3): 135-40, mar. 1985. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-31905

RESUMEN

Foram avaliados durante 20 semanas 23 hipertensos essenciais, leves ou moderados. Administrou-se placebo durante duas semanas e a seguir indoramina 50 mg/dia, com ajustes posológicos, quando necessários, a cada duas semanas, mediante incremento de 25 mg na dose diária, sempre dividindo em duas tomadas. Observou-se uma significante reduçäo das cifras tensionais sistólicas e diastólicas, tanto em decúbito como na posiçäo ortostática, a partir da quarta semana de tratamento. Näo foram observadas diferenças significantes do pulso, durante o tratamento. Reaçöes adversas ocorreram em 12 pacientes, sendo na maioria das vezes sonolência devida à droga


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Indoramina/uso terapéutico , Ensayos Clínicos como Asunto
3.
RBM cardiol ; 4(1): 49-52, fev. 1985. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-31468

RESUMEN

Quinze pacientes com hipertensäo arterial essencial näo complicada, cujas pressöes diastólicas, na posiçäo supina, estivessem entre 96 e igual ou menor que 119 mmHg, após duas semanas de placebo, foram tratados com captopril isolado ou combinado com hidroclorotiazida durante 10 semanas com reavaliaçöes quinzenais de freqüência de pulso e pressäo arterial. Quatorze terminaram o estudo, destes, 71,4% foram responsivos ao captopril isoladamente, em baixas doses (50 mg por dia). Os 21,4% remanescentes necessitaram a associaçäo de hidroclorotiazida. Os parâmetros laboratoriais estudados (dosagem de hemoglobina, hematócrito, contagem global e diferencial de leucócitos, dosagens séricas de creatinina e glicose; pesquisa de proteinúria), näo mostraram variaçöes significativas durante o ensaio. O captopril foi bem tolerado. Apenas um paciente apresentou efeitos adversos de natureza cutânea. Estes resultados sugerem que o captopril em doses baixas (50 a 75 mg por dia), com ou sem um diurético, é adequado para o controle da pressäo arterial em pacientes com hipertensäo leve a moderada


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Captopril/uso terapéutico , Diuréticos/uso terapéutico , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Quimioterapia Combinada
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