RESUMEN
Abstract Introduction Ramsay Hunt syndrome is the second most common cause of facial palsy. Early and correct treatment should be performed to avoid complications, such as permanent facial nerve dysfunction. Objective The objective of this study is to review the prognosis of the facial palsy on Ramsay Hunt syndrome, considering the different treatments proposed in the literature. Data Synthesis We read the abstract of 78 studies; we selected 31 studies and read them in full. We selected 19 studies for appraisal. Among the 882 selected patients, 621 (70.4%) achieved a House-Brackmann score of I or II; 68% of the patients treated only with steroids achieved HB I or II, versus 70.5% when treated with steroids plus antiviral agents. Among patients with complete facial palsy (grades V or VI), 51.4% recovered to grades I or II. The rate of complete recovery varied considering the steroid associated with acyclovir: 81.3% for methylprednisolone, 69.2% for prednisone; 61.4% for prednisolone; and 76.3% for hydrocortisone. Conclusions Patients with Ramsay-hunt syndrome, when early diagnosed and treated, achieve high rates of complete recovery. The association of steroids and acyclovir is better than steroids used in monotherapy.
RESUMEN
INTRODUÇÃO: O ronco acomete grande parte da população e o seu tratamento é um desafio, pois existem muitas opções terapêuticas e esta escolha deve ser individualizada. Entre vários procedimentos palatais para tratamento do ronco e da apneia do sono, a injeção roncoplástica (IR) surgiu como uma alternativa econômica para alguns casos selecionados. OBJETIVOS: Avaliar os resultados da IR no tratamento do ronco, comparando o oleato de etanolamina 5% e o etanol 50%. Além disso, descrever uma metodologia de aplicação própria e analisar seus resultados clínicos, complicações, medidas palatais por ressonância magnética (RM) e parâmetros polissonográficos. MÉTODOS: estudo clínico, duplo cego e randomizado, realizado de 2007 a 2010. Foram incluídos adultos roncadores com índice de apneia-hipopneia (IAH) <15. Critérios de exclusão: cirurgia palatal pregressa, IMC>35, obstrução nasal ou faríngea > 50% da via aérea, deformidade crânio-facial, gestação, ausência de acompanhante de quarto, alergia ou comorbidade grave. Sessões ambulatoriais de IR foram realizadas no palato mole (três pontos), máximo de três sessões, com quatro semanas de intervalo mínimo. Os pacientes foram divididos em dois grupos: um recebeu oleato de etanolamina 5% (A) e o outro, etanol 50%(B). A intensidade do ronco foi aferida por escala visual-analógica de 10cm (EVA). Foram analisados outros parâmetros clínicos, como sonolência e dor, além de RM e polissonografias. RESULTADOS: Dos 22 pacientes incluídos neste estudo (A=9 / B=13), 19 (86,4%) apresentaram diminuição importante ou desaparecimento do ronco. A intensidade de ronco (EVA) decresceu nos dois grupos: de 8,0 para 3,0 no Grupo A (p=0,007) e de 8,0 para 3,0 no Grupo B (p=0,001). A escala de sonolência de Epworth diminui de 8,0 para 6,0 no Grupo A (p=0,05) e de 11,0 para 5,0 no Grupo B (p=0,005). A dor durante o procedimento, aferida em EVA, foi de 4,0 nos dois Grupos. Nos dias subseqüentes, a dor foi de 3,5 no Grupo A e 2,0 no Grupo B, sem...
BACKGROUND: Snoring affects a significant portion of the population and the treatment is a challenge, because there are many options and the choice should be individualized. Among various palatal procedures for the treatment of snoring and sleep apnea, the injection snoreplasty (IS) has emerged as an economic alternative for selected cases. OBJECTIVES: To evaluate IS in the snoring treatment, comparing 5% ethanolamine oleate and 50% ethanol. Also, to describe a distinct method of injection and analyze its clinical results, complications, palatal measures by resonance imaging (MRI), and polysomnographic parameters. METHODS: Clinical, double-blind, randomized trial conducted from 2007 to 2010. Adult snorers with apneahypopnea index (AHI) <15 were included. Exclusion criteria: previous palatal surgery, BMI> 35, pharyngeal or nasal obstruction> 50% of the airway, craniofacial deformity, pregnancy, lack of room partner, allergy or severe comorbidity. IS outpatient sessions were held in the soft palate (three points), maximum of three sessions, with at least four weeks apart. Patients were randomized into two groups: 5% ethanolamine oleate (A) or 50% ethanol (B). The intensity of snoring was measured by visual-analogue scale of 10 cm (VAS). Other clinical parameters were analyzed, such as sleepiness and pain, as well as MRI and polysomnography. RESULTS: Of 22 patients enrolled in this study (A = 9 / B = 13), 19 (86.4%) showed significant reduction or disappearance of snoring. The snoring loudness (VAS) decreased in both groups: 8.0 to 3.0 in Group A (p=0.007) and 8.0 to 3.0 in Group B (p=0.001). The Epworth Sleepiness Scale decreased from 8.0 to 6.0 in Group A (p=0.05) and from 11.0 to 5.0 in Group B (p=0.005). The pain during the procedure, measured by VAS, was 4.0 in both Groups. On subsequent days, the pain was 3.5 in Group A and 2.0 in Group B, with no difference between groups. In the overall sample, the mean time to return to regular nourishing was 2.0 days...
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Etanol , Etanolamina , Inyecciones , Ronquido/terapia , Escleroterapia , Apnea Obstructiva del SueñoRESUMEN
Introdução: A associação entre a Síndrome de Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS) e a obesidade tem sido muito estudada. A SAOS é caracterizada pela obstrução repetitiva da via aérea superior durante o sono, muitas vezes acompanhada de roncos, dessaturação de oxigênio, fragmentação do sono e sonolência excessiva diurna (SED). Tipo do Estudo: Transversal Prospectivo. Objetivo: Analisar os resultados do Questionário de Berlim (QB) e da Escala de Sonolência de Epworth(ESE) preenchidos pelos pacientes internados no Spa Med Campus Sorocaba, procurando encontrar quais deles possuem sonolência diurna e alto risco para SAOS. Método: Os pacientes responderam voluntariamente aos Questionários de Berlim e ESE. O estudo foi do tipo transversal, com análise dos questionários preenchidos durante o ano de 2008. Resultados: Obtivemos um total de 276 pacientes, com um total de 183 mulheres e 93 homens. A prevalência de obesos foi de 111 pacientes (40,2%). No grupo QB positivo, obtivemos 84 pacientes no total; sendo 34 homens, quanto ao grupo ESE positivo, encontramos no total 67 pacientes, sendo 24 homens. Conclusão: A ESE e o QB têm servido atualmente de triagem para os distúrbios do sono e pode servir como possível indicador para a polissonografia. Os resultados dos questionários nos mostram a alta prevalência de indivíduos internados em SPA com risco de apresentar SAOS, especialmente os obesos.
Introduction: The association between Sleep Obstructive Apnea Syndrome (SOAS) and the obesity has been highly studied. The SOAS is characterized by the repetitive obstruction of the upper airways during the sleep, many times accompanied by snores, oxygen desaturation, sleep fragmentation and excessive daytime somnolence (EDS). Type of Study: Prospective Transversal. Objective: To analyze the results of the Berlin Questionnaire (BQ) and the Epworth Somnolence Scale (ESS) completed by the patients interned in the Spa Med Campus Sorocaba, attempting to find who has daytime somnolence and high risk for SOAS. Method: The patients completed the Berlin Questionnaire and the ESS voluntarily. The study was of transversal type with analysis of the questionnaires completed during the year of 2008. Results: We obtained a total of 276 patients with a total of 183 women and 93 men. The prevalence of obese patients was of 111 patients (40.2%). In the positive BQ group, we obtained a total of 84 patients; 34 male; as to the positive ESS group, we found a total of 67 patients, 24 male. Conclusion: The ESS and the BQ have been useful currently for selection of the sleep disorders and may serve as a possible indicator for polysonography. The questionnaires' results show us the high prevalence of individuals interned in SPA with the risk of having SOAS, specially the obese ones.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano de 80 o más Años , Obesidad , Apnea Obstructiva del Sueño , Pérdida de Peso , Estudios de Evaluación como Asunto , Encuestas y Cuestionarios , Factores de RiesgoRESUMEN
Introduçäo: As complicaçöes orbitárias das sinusites permanecem como tópico importante dentro da otorrinoloringologia, a despeito do decréscimo de sua prevalência observado após o advento da antibioticoterapia. Objetivo: Tendo por objetivo determinar as características clínicas e terapêuticas nos casos de sinusites complicadas. Forma de estudo: Clínico prospectivo randomizado. Material e método: Realizamos um estudo retrospectivo de 128 pacientes internados nos últimos 15 anos na Divisäo de Clínica Otorrinolaringológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. A maior parte destes pacientes eram crianças ou adultos jovens (82,81 por cento dos pacientes tinham menos de 30 anos de idade) e 57,81 por cento eram do sexo masculino. Todos os pacientes apresentaram evoluçäo satisfatória, sem seqüelas tardias. Conclusäo: Observamos que o diagnóstico precoce destas patologias é importante, bem como o é a instituiçäo de terapêutica adequada e agressiva (clínica ou cirúrgica). É a açäo conjunta destes dois fatores que irá promover uma diminuiçäo da morbimortalidade destas afecçöes