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1.
Rev. bras. oftalmol ; 74(3): 171-174, May-Jun/2015. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-764242

RESUMEN

A trombose do seio dural é uma situação clínica rara, que resulta normalmente da complicação de processos infecciosos dos seios perinasais. Os sintomas e sinais são extremamente variados e inespecíficos sendo o diagnóstico feito através da ressonância magnética nuclear. Esse trabalho relata a ocorrência de trombose do seio dural em um paciente com idade pediátrica. Paciente com 10 anos de idade, sexo masculino, foi enviado ao serviço de urgência devido à diplopia e endotropia no olho esquerdo. No exame oftalmológico foi detectado papiledema bilateral, diplopia binocular e endotropia do olho esquerdo. Apresentava acuidade visual de 10/10 bilateralmente. Diante da suspeita de lesão ocupando espaço do sistema nervoso central, foi realizada ressonância magnética nuclear que confirmou o diagnóstico de TSD. Para avaliar a pressão intracraniana foi efetuada uma punção lombar com manometria, e esta demonstrou uma pressão intracraniana de 20mmHg (normal: <15mmHg). Perante isto a criança ficou internada para tratamento médico (enoxaparina de baixo peso molecular 1,5 mg/kg/dia subcutâneo (60 mg/dia), prednisolona 35 mg/dia oral e acetazolamida 250 mg/dia oral) durante 10 dias. Após 1 mês de follow-up verificou-se agravamento oftalmológico. A realização de nova punção lombar apresentou uma pressão intracraniana de 40 mmHg que não cedia ao tratamento médico. Após discussão multidisciplinar do caso optou-se pela realização de derivação lombo-peritoneal. A necessidade de uma grande dose de suspeição clínica, tanto para o diagnóstico inicial quanto para a monitorização das complicações, tornam a abordagem da trombose do seio dural um processo singular.


Dural sinus thrombosis is a rare condition, usually results from a late complication of an infection of the paranasal sinuses. The signs and symptoms are extremely varied and nonspecific, being the diagnosis made through magnetic resonance imaging. Ten-year-old male patient that was sent to our emergency department with left endotropia and diplopia. Ophthalmic examination was performed and showed papilledema with margin blurred right and left eye, binocular diplopia and left eye endotropia. Visual acuity was 10/10 bilaterally. Given the suspected space occupying lesion of the central nervous system, the MRI was performed and confirmed the diagnosis of DST. For evaluating the intracranial pressure (IP), a lombar puncture (LP) with manometry was carried out and revealed IP of 20 mmHg (normal values: <15mmHg). Towards this, the child’s was admitted for medical treatment (low molecular weight enoxaparin subcutaneous 1,5 mg/kg/day (60 mg/day), prednisolone 35 mg/per day and acetazolamide 250 mg/per day) over 10 days. After 1 month of follow-up there was deterioration of the ophthalmologic condition. A new LP was made and showed IP of 40 mmHg resilient to medical treatment. After multidisciplinary discussion of the case, it was decided for conducting lumboperitoneal shunt. The need for a great deal of suspicion for both the initial diagnosis and for monitoring complications make DST approach a special process.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Presión Intracraneal , Angiografía por Resonancia Magnética , Senos Paranasales/patología , Trombosis de los Senos Intracraneales/diagnóstico
2.
Rev. bras. oftalmol ; 73(3): 182-184, May-Jun/2014. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-727187

RESUMEN

A trombose do seio cavernoso (TSC) é uma situação clínica rara, resultando normalmente da complicação de um processo infeccioso dos seios paranasais. Outras causas incluem alterações pró-trombóticas, anemia e trauma. Os sinais e sintomas são extremamente variados e inespecíficos, sendo o seu diagnóstico efetuado através de ressonância magnética nuclear (RMN). Os autores apresentam um caso clínico de uma doente com 75 anos de idade, que recorre ao serviço de urgência devido à dor em olho direito vermelho associado à cefaléias frontais com quatro dias de evolução. Ao exame oftalmológico observou-se defeito pupilar aferente relativo no olho direito (OD); na biomicroscopia vasos episclerais dilatados, catarata nuclear e à fundoscopia um edema discreto da papila com apagamento do rebordo nasal, hemorragias punctiformes dispersas e tortuosidade vascular em OD. A realização de angio-RMN confirmou o diagnóstico tendo a doente sido tratada com enoxaparina. Apesar do tratamento da TSC ser um tratamento etiológico, foi demonstrado que a anticoagulação está associada à diminuição da taxa de mortalidade.


Cavernous sinus thrombosis (CST) is a rare condition, usually results from a late complication of an infection of the paranasal sinuses. Other causes include prothrombotic disorders, anemia and trauma. The signs and symptoms are extremely varied and nonspecific, being the diagnosis made through magnetic resonance imaging (MRI). The authors present a 75-year-old woman, admitted in the emergency room complaining of ocular pain in the right eye (RE), red eye and frontal headache. She presented on ophthalmic examination of the RE: dilated episcleral vessels, nuclear cataract and a relative afferent pupillary defect. Fundoscopy examination of the RE revealed disc edema with nasal disc margin blurred, small dot hemorrhages and vascular tortuosity. The MRI angiography confirmed the diagnosis and the patient was treated with low molecular weight heparin. Despite treatment of CST is directed to the causal situation, being shown that anticoagulation is associated with reduction in mortality.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Angiografía por Resonancia Magnética , Trombosis del Seno Cavernoso/diagnóstico por imagen , Manifestaciones Oculares , Warfarina/uso terapéutico , Fluorometolona/uso terapéutico , Enoxaparina/uso terapéutico , Trombosis del Seno Cavernoso/tratamiento farmacológico , Ojo/irrigación sanguínea , Microscopía con Lámpara de Hendidura , Fondo de Ojo
3.
Rev. bras. oftalmol ; 70(5): 303-305, out. 2011. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-606741

RESUMEN

O Hemangioma racemoso da retina é uma malformação congênita caracterizada por comunicações arteriovenovas (AV) retinianas. Em cerca de 30 por cento dos casos pode haver manifestações a nível do sistema nervoso central (SNC), denominando-se então por Síndrome de Wyburn-Mason. Os autores apresentam um caso clínico de um doente do sexo masculino de 39 anos que recorre ao serviço de Urgência devido a diminuição da acuidade visual do olho esquerdo (OE) com cerca de seis dias de evolução.Apresenta melhor acuidade visual corrigida olho direito (OD): 4/10 e olho esquerdo (OE): 2/10.À fundoscopia apresenta disco óptico com limites indefinidos, alguma palidez, dilatação e tortuosidade, AV marcada bilateralmente. O hemangioma racemoso da retina é um diagnóstico clínico raro, efectuado por meio do exame oftalmológico. É importante verificar o envolvimento do SNC por meio da realização de angiorressonância magnética nuclear. Atualmente não existe nenhum tratamento preconizado, sendo importante a realização de observações periódicas para averiguação de eventuais complicações.


Racemose Haemangioma (RH) is a congenital anomaly, characterized by retinal arteriovenous(AV) malformation. About 30 percent of patients have signs of central nervous system (CNS) involvement, which has been called the Wyburn-Mason syndrome. The authors present a 39-year-old male patient, who was admitted at the emergency room with decreased visual acuity of his left eye, for the last 6 days. Ophthalmic examination was performed and showed a visual acuity of 4/10 in his right eye and of 2/10 in the left eye. Fundoscopy examination revealed pallor of both optic discs, with blurred limits and a characteristic dilation and AV connections. RH of retina is a rare entity which can be diagnosed by ophthalmic examination. Once this diagnosis is established, involvement of CNS has to be rulled out performing an angioMRI. Currently, no specific treatment has been defined, except a periodic follow-up to prevent complications.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Malformaciones Arteriovenosas/diagnóstico , Angiografía con Fluoresceína , Neoplasias de la Retina/diagnóstico , Hemangioma/diagnóstico , Malformaciones Arteriovenosas/clasificación , Retina/diagnóstico por imagen , Agudeza Visual , Ultrasonografía , Tomografía de Coherencia Óptica , Fondo de Ojo
5.
Bol. méd. postgrado ; 12(2): 39-42, abr.-jun. 1996. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-228311

RESUMEN

Con el objeto de conocer los factores que llevan a la adolescente a embarazarse, se realizó un estudio descriptibo, prospectivo, en 191 adolescentes de 17 años o menos, que acudieron a la Consulta Prenatal del adolescente, del Departamento de Obstetrica y Ginecología del Hospital "Antonio María Pineda", en Barquisimeto, y cuyos partos fueron atendidos por nuestro servicio (GO2), desde enero 1993 a enero 1994. La mayoría correspondieron a edades entre 16 y 17 años: 136 (71,2 por ciento) y las restantes 55 (28,8 por ciento) entre 13 y 15 años, con un promedio general de edad de 16,04 años. Del total de adolescentes, 168 (87,9 por ciento) son primigestas; 22 (11,5 por ciento) segundas gestas y 1 (0,5 por ciento) tercera gesta. El embarazo fue expresamente buscado en 89 (46,6 por ciento) de las adolescentes, mientras que 100 (52,4 por ciento) refirieron no haberlo buscado y 2 no respondió a la pregunta. En los aspectos socio-educativos, 109 (57,1 por ciento) no estudiaban al momento de salir embarazadas por primera vez, mientras que 80 (41,9 por ciento) si lo hacían; de estas últimas, 66 dejaron los estudios por el ambarazo y 14 continuaron a pesar de él. De las 23 segundas y terceras gestas, 19 no estudiaban al embarazarse y 4 si lo hacían. Las principales causas de retiro de la escolaridad fueron la falta de motivación hacia los estudios y el rechazo de la autoridad escolar a recibir embarazadas en el aula. La mayoría, 111 (58,1 por ciento) conocían de algún método anticonceptivo. Las espectativas al egresar del hospital son cuidar al hijo: 92 (37,2 por ciento); estudiar: 69 (27,9 por ciento) y trabajar: 31 (12,5 por ciento). 45 desean planificarse (18,2 por ciento) y 3 (1,6 por ciento) quieren tener otro hijo. 7 no sabían que responder. Se concluye que para que una política de prevención del embarazo en adolescentes tenga éxito, debe tener en cuenta la visión que estás tienen del embarazo actuando en base a la misma


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Embarazo en Adolescencia , Recolección de Datos/métodos
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