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Intervalo de año
1.
In. Ghorayeb, Nabil; Dioguardi, Giuseppe S. Tratado de Cardiologia do exercício e do esporte. São Paulo, Atheneu, 2007. p.185-189.
Monografía en Portugués | LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1070943

Asunto(s)
Radiología
2.
In. Liberman, Alberto. Diagnóstico e tratamento em cardiologia geriátrica. Barueri, Manole, 2005. p.259-268.
Monografía en Portugués | LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1070924
3.
In. Ghorayeb, Nabil; Barros, Turíbio Leite de. O Exercício. São Paulo, Atheneu, 2004. p.387-22, ilus.
Monografía en Portugués | LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1069465
4.
RBM rev. bras. med ; 60(9): 709-714, set. 2003. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-359081

RESUMEN

A insuficiência cardíaca é uma das principais causas de óbito e hospitalizações no Brasil. Apesar da melhoria das condições socioeconômicas e do acesso à medicina, insuficiência cardíaca acomete um terço dos pacientes internados no Sistema Único de Saúde, determinando elevados custos, piora da qualidade de vida, e aumento da morbimortalidade. O desenvolvimento dos inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) representou um significativo avanço no tratamento das doenças cardiovasculares, especialmente da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca, devido a sua comprovada eficácia na redução da morbidade e mortalidade. Em 1977 foi descoberto o primeiro IECA, o captopril. Em poucos anos foram desenvolvidos novos tipos de IECA, com maior eficácia, melhor perfil de segurança e boa comodidade posológica, dentre os quais destacamos o quinapril. Este estudo foi desenvolvido para avaliar os benefícios e a segurança do quinapril no tratamento da insuficiência cardíaca sistólica em pacientes com idades iguais ou superiores a 70 anos. Foram selecionados 30 pacientes com idades entre 70 e 91 anos, grau funcional II-III (NYHA), todos com fração de ejeção < 40por cento ( ecocardiograma). Após a inclusão, os pacientes foram medicamentos com quinapril, dose inicial de 10mg/d, titulada progressivamente em 10mg/dia a cada oito semanas, até atingir a dose de 40mg/d.A segurança do tratamento foi avaliada pelos níveis da pressão arterial, pelas dosagens plasmáticas de uréia e de creatinina, e pela ocorrência de efeitos adversos importantes. Os benefícios foram avaliados pela tolerância ao esforço físico, analisada pelo teste da caminhada de 6 minutos. Resultados : Todos os pacientes completara, o estudo recebendo a dose máxima do fármaco. A terapêutica com quinapril determinou a redução dos níveis da pressão arterial, entretanto, nenhum episódio clínico de hipotensão foi registrado. Ademais, os níveis séricos de uréia e creatinina mantiveram-se normais ao longo do estudo e não foram observados reações adversas importantes.A terapêutica com quinapril associou-se ao aumento na distância caminhada , com resposta do tipo dose-dependente.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina , Enfermedad Coronaria , Hipertensión/terapia , Presión Arterial , Calidad de Vida
5.
In. Sociedade de Cardiologia do Estado de Säo Paulo. SOCESP: cardiologia. Rio de Janeiro, Atheneu, 1996. p.541-6, tab.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-264010
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