Influence of chronic prenatal and postnatal administration of naltrexone in locomotor activity induce by morphine in mice

The influence of chronica pre- and postnatal naltrexone exposure on the sensitivity of off spring to the locomotor effects of morphine was investigated i C-57 Black mice. Pregnant mice were injected subcutaneously (sc) with either saline (0.1 ml/10 g) or naltrexone (10 mg/kg) twice daily during gestation and throughout lactation, 21 days postpartum. One, three and seven weeks after bith, male offspring were tested for locomotor activity. At 7 weeks of age, dose-response curves were obtained with morphine (10, 31.6, and 100 mg/kg) and amphetamine (0.31, 10 and 31.6 mg/kg) in naltrexone-pretreated and in saline-treated animals. Naltrexone exposure during gestation and lactation resulted in an augmented sensitivity of offspring to the locomotor activity increasing effects of morphine. In these animals, the dose-response relationship for the effect of morphine on locomotor activity was displaced to the left about threefold. In contrast, naltrexone exposure did not alter the sensitivity of offspring to amphetamine. It was also found that ofsspring of naltrexone-treated animals have significantly greater spontaneous locomotor activity than that of the offspring of saline treated mothers. The increased locomotor activity persisted for at least 4 weeks after the last injection of naltrexone. These findings indicate that chronic opioid receptor blockade during gestation and early portnatal development induces supersensitivity to the locomotor effects of morphine and is associated with long-lasting behavioral alterations

Uso simultáneo de parámetros neurofisiológicos y verbales en la evaluación del dolor y fármacos analgésicos: estudio comparativo entre dipirona, la mezcla de naproxén y acetaminofén y placebo / Simultaneous use of neurophysiological parameters and verbal prameters in the evaluation of pain and analgesic drugs: in comparetive study between dipyrone aamisture of naproxen acetaminophen and placebo

Se valoró el efecto de dipirona, la mezcla de naproxén y acetaminofén y placebo sobre el dolor en un grupo de sujetos voluntarios. Se observó que la dipirona y a mezcla naproxén-acetaminofén disminuyeron signficativamente las respuestas al dolor en pulpa dental. El efecto de dipirona fue mayor después de dos a dos y media horas de la administración; la mezcla tuvo un efecto, aunque el efecto ya se observó media hora después de la administración. La diferencia con el placebo fue notable

Síndrome de apneas del sueño (muerte súbita del recien nacido): evaluación farmacológica de la hipotesis opiopeptidérgica / Sleep apnea syndrome (sudden death of newborn infants): pharmacological evaluation of opioid peptidergic hypothesis

La teofilina se ha usado con éxito en neonatología para el tratamiento sintomático del Síndrome de Apneas del Sueño (SAS). Buscando un modelo experimental de este cuadro, estudiamos las interaciones de la xantina con un depresor respiratorio conocido: la morfina. Los efectos tipo naloxona (antagonista de los narcóticos) de la teofilina en preparaciones in vivo e in vitro nos condujeron a ensayar este fármaco en el SAS. La administración de hasta 3 mg. de naloxona en 3 sujetos apnéicos no mostró cambios significativos a nivel de la frecuencia respiratoria y cardiaca. Se discute la posible existencia de un error congénito de los opiáceos endógenos (endorfinas) en el SAS

Nalbufina en dosis única como analgésico de base en anestesia general con enflurano y halotano / Nalbuphine in single doses as basic analgesic in general anesthesia with enflurane and halothane

La nalbufina es un analgésico narcótico sintético tipo agonista-antagonista de la serie del fenantreno. Químicamente relacionada con la naloxona y la oximorfina. La nalbufina deprime la respiración tanto como las dosis equianalgésicas de morfina; sin embargo, la nalbufina tiene un efecto "TOPE", de tal forma que los aumentos en la dosis por arriba de los 30 mg. no producen un grado mayor de depresión respiratoria. Se estudiaron los efectos de la nalbufina en dosis única de 3 mg/kg por vía I.V., como analgésico de base en 30 pacientes; la mitad de ellos bajo anestesia con enflurano y los otros 15 recibieron anestesia con halotano. Se determinaron los cambios en los siguientes parámetros: frecuencia respiratoria, presión arterial y frecuencia cardiaca durante los periodos de preinducción, postinducción, trasanestésico y postoperatorio (tres horas). Se observó estabilidad cardiovascular en ambos grupos, sin embargo, hubo diferencia estadísticamente significativa (P < 0.05) a favor del grupo que recibió enflurano. En este estudio se demuestra el efecto analgésico prolongado de la nalbufina cuando se emplean dosis elevadas y el hecho de que no modifica "per se" el efecto de los anestésicos empleados. Los efectos colaterales fueron menores que los reportados para otros analgésicos narcóticos