RESUMEN
Se describen las características de la espondilitis anquilosante juvenil en 41 pacientes del sexo masculino con inicio de la sintomatología antes de los 16 años (promedio 10.67 + ou - 4.32). Las manifestaciones iniciales fueron artritis periférica (AP) en el 41.46%, AP y entesopatía (ENT) en el 26.83%, ENT aislada en el 17.07%, AP y dolor o rigidez lumbosacra (LUMB) en el 9.76% y en un caso, AP, ENT y LUMB. Durante la evolución, todos los enfermos tuvieron AP (principalmente en miembros inferiores), 73.17% ENT y 85.36% LUMB. Antes de 5 años, el 72% ya tenía LUMB y el resto entre 6 y 9 años después. Se asociaron uveítis en 3 casos, psoriasis en 2, síndrome de Reiter en 2 y úlceras o enfermedad inflamatoria intestinal en 5. En cerca del 90% se encontraron anemia e hipergamma-globulinemia. El HLA-B27 fue positivo en el 91.17% de los casos. Lla espondilitis anquilosante se inicia con mucha frecuencia en la niñez. El estudio clínico y el uso de métodos paraclínicos permite el reconocimiento temprano de esta forma de artritis juvenil