RESUMEN
El factor de crecimiento epidérmico (EGF), polipéptido mitogénico para células de origen epitelial y mesenquimatoso tiene, sin embargo, un efecto inhibidor de la proliferación in vitro de las células de muy alto contenido de receptores. Los resultados previos de nuestro laboratorio habían demostrado que el EGF podía inhibir in vivo la incorporación de timidina en células del tumor ascítico de Ehrlich. En este artículo presentamos una evaluación directa del efecto del EGF (humano, recombinante) en el crecimiento de tumores trasplantables de ratón y de xenotrasplantes de tumores humanos en ratones atímicos. Los tumores de Ehrlich (carcinoma mamario), RL-67 (carcinoma de pulmón) y CETA (carcinoma epidermoide de labio), fueron los tumores con mayor contenido de receptores de EGF dentro de nuestro banco de tumores trasplantables. En estos modelos, no obstante, el EGF (20 mg/kg/día, subcutáneo, 10 días) no mostró efecto inhibidor del crecimiento tumoral. Sin embargo, en los tumores humanos obtenidos por xenotrasplantes en ratones atímicos de células de carcinoma de vulva (A431) y fragmentos de carcinoma epidermoide de pulmón (CPH3), la administración de EGF produjo una inhibición del crecimiento tumoral. Este efecto fue reversible cuando se interrumpió el tratamiento. Estos resultados indican la posibilidad de regular in vivo el crecimiento de tumores con receptores de EGF, mediante la administración de este factor en dosis muy superiores a las concentraciones fisiológicas, lo cual constituye potencialmente una nueva modalidad de hormonoterapia