RESUMEN
Durante un periodo de cinco años fueron diagnosticados y tratados 52 casos de carcinoma ductal in situ. La edad promedio de las pacientes fue de 54.7 años, existía antecedente familiar de carcinoma mamario en 11.4 por ciento y nuliparidad o paridad tardía en el 19.2 por ciento. Once casos (21.2 por ciento) se asociaron a otro carcinoma mamario, ya fuese sincrónica o metacrónicamente. El 81 por ciento tenían tumor palpable; el tamaño promedio fue de 3.1 cm. El subtipo histológico más frecuente fue el comedocarcinoma (42 por ciento), seguido del sólido (23 por ciento) y del cribiforme (21 por ciento). Veinte pacientes fueron tratados con mastectomía radical modificada y cinco con mastectomía total; en estos casos no hubo recurrencia locorregional. Doce mujeres fueron tratadas con cuadrantectomía más radioterapia y hubo un caso (8.3 por ciento) recurrente. También hubo recurrencia en el 40 por ciento los casos tratados con resección amplia más radioterapia y en 40 por ciento de los manejados sólo con extirpación del tumor. Los factores que mostraron una mayor asociación con las recurrencias fueron: subtipo comedocarcinoma, grado nuclear 3, índice de necrosis (+++). cuando el procedimiento quirúrgico fue amplio (cuadrantectomía), se registraron menos recurrencias en las mujeres tratadas conservadoramente. La radioterapia posoperatoria se asoció a menor índice de recurrencias. Factores como tamaño tumoral, relación mama/tumor, localización del tumor, número de lesiones, estado de los bordes posresección y antecedente de radioterapia previa son todos los factores a tomarse en cuenta para decidir si el caso deberá ser tratado conservadoramente o con mastectomía
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Neoplasias de la Mama/patología , Neoplasias de la Mama/cirugía , Carcinoma Intraductal no Infiltrante/patología , Carcinoma Intraductal no Infiltrante/cirugía , Recurrencia Local de Neoplasia , Oncogenes , Ploidias , PronósticoRESUMEN
El tumor desmoide se origina en las fascias o aponeurosis musculares. Es una neoplasia poco frecuente y está incluida en el grupo de las fibromatosis. aunque se describe como un tumor benigno, su tendencia a la recurrencia y su poder de invasión local han hecho que algunos autores lo consideren un sarcoma de bajo grado de malignidad. Presentamos una revisión de 20 casos atendidos en el Servicio de Oncología del Hospital General de México. Se hace énfasis en la localización del tumor, tamaño, estructuras involucradas, cuadro clínico, las diversas modalidades de tratamiento y en la evolución