RESUMEN
Se describen 2 sepsis mortales causadas por Vibrio cholerae no 01 en 2 pacientes varones (58 y 14 años) cuyas enfermedades de base eran: cirrosis hepática y leucemia linfoblástica aguda en tercera remisión completa. En el último caso también se diagnosticó gastroenteritis por V. cholerae no 01. Las sepsis fueron de evolución rápida y los hemocultivos fueron positivos entre las 24 y 48 horas de incubación. Ambas cepas tuvieron idénticas propiedades bioquímicas y no aglutinaron con el antisuero específico del V. cholerae 01. Ambas cepas fueron muy sensibles a la mayoría de los antibióticos disponibles. La sepsis spor V. cholerae no 01 usualmente está asociada a enfermedades de base e inmunodepresión; su manejo se hace muy difícil y su mortalidad es muy elevada
Asunto(s)
Adolescente , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Cólera/etiología , Gastroenteritis/etiología , Vibrio cholerae/patogenicidad , Cólera/complicaciones , Cólera/mortalidad , Gastroenteritis/diagnóstico , Vibrio cholerae/aislamiento & purificaciónAsunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Bacterias/efectos de los fármacos , Ceftizoxima/farmacología , Ceftizoxima/farmacocinética , Ceftizoxima/uso terapéutico , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Farmacorresistencia MicrobianaRESUMEN
La ceftizoxima, una nueva aminotiazolil-syn metoxi-iminocefalosporina fue estudiada con 169 cepas de bacilos Gram negativos aisladas de pacientes internados y sus resultados comparados con los obtenidos con cefotaxima y ceftriaxona. Además fueron estudiadas 50 cepas de estafilococos con estas 3 cefalosporinas y con cefalotina. La CIM50 de ceftizoxima fue la siguiente: K. pneumoniae<032, E. cloaceae<.063, E. coli<.032, S. marcescens<.125, S. aureus y S. epidermidis<2. La CIM90 para las mismas especies fue: K. pneumoniae<.25, E. coli<.063, E. cloacae y S. marcescens <8., S. aureus<32, S epidermidis <16. Los valores obtenidos con cefotaxima y ceftriaxona fueron similares a los de ceftizoxima. Cefalotina fue netamente más activa sobre las cepas de estafilococos. Sus CIM50 y CIM90 para ambas especies fueron <.25 y <2. respectivamente
Asunto(s)
Humanos , Ceftizoxima/farmacología , Bacterias Gramnegativas/efectos de los fármacos , Técnicas In Vitro , Infecciones Estafilocócicas/efectos de los fármacos , Cefotaxima/farmacología , Ceftriaxona/farmacología , Cefalotina/farmacología , Farmacorresistencia MicrobianaRESUMEN
Fue evaluada la actividad de cefpiroma (HR 810) sobre 247 cepas aisladas de pacientes que desarrolaron su infección durante su período de internación en un hospital de la ciudad de Buenos Aires. Su actividad sobre bacilos Gram negativos fue comparada con la de ceftriaxona, ceftazidima, cefalotina, piperacilina, amicacina, gentamicina y norfloxacina. Su actividad en términos de CIM50 y CIM90 (mg/l) fue la siguiente: K. pneumoniae: <0.125, <2,0; P. aeruginosa: <8.0, <16; E. coli: <0.016, <0.063; S. marcescens: <0.063, <1.0; E. cloacae: <0.125, <1.0. Sobre P. aeruginosa tuvo mayor actividad que las otras cefalosporinas: a 16 mg/l, la cefpiroma inhibió el 95%, la ceftazidima el 60% y la ceftriaxona el 32% de las cepas. La norfloxacina tuvo un comportamiento similar a la cefpiroma sobre los bacilos Gram negativos, en cambio la piperacilina y los aminoglucósidos fueron menos actiovo. Sobre S. faecalis la cefpiroma fue más activa que la cefalotina pero menos que la ampicilina, piperacilina, rifampicina y vacomicina. Sobre S. aureus meticilino sensibles (CIM <= 4.0mg/l) fue más activa que la cefalotina y que las otras drogas ensayadas (penicilina, eritromicina, cloranfenicol y aminoglucósidos). Sobre cepas meticilinoresistentes su actividad fue variable y semejante a cefalotina
Asunto(s)
Humanos , Cefalosporinas/farmacología , Bacterias Gramnegativas/efectos de los fármacos , Bacterias Grampositivas/efectos de los fármacos , Infección Hospitalaria/microbiología , Antibacterianos/farmacología , Farmacorresistencia MicrobianaRESUMEN
Se estudiaron 100 pacientes de sexo masculino con diagnóstico de uretritis gonocócica aguda no complicada, confirmado por examen bacteriológico directo y cultivo. Se realizó tratamiento con 1.200 mg de Rifampicina en una sola dosis (4 cápsulas de 300 mg) y 48-72 hrs. después se constató curación clínica y bacteriológica en 93 pacientes. En un segundo control, 7-10 días después del tratamiento, se observaron 10 reinfecciones. Se constataron además 12 uretritis postgonocócicas. La C.I.M. de Rifampicina para el 60% de las cepas fue entre 0,063 y 0,125 mcg/ml y para el 90% de las cepas fue de 0,5 mcg/ml. Estos valores se compararon con los correspondientes a tetraciclina y espectinomicina. No se observaron reacciones adversas