Asunto(s)
Animales , Conejos , Perros , Contracción Miocárdica/fisiología , Metabolismo Energético , Cardiomegalia , Hipoxia , Isquemia Miocárdica , Transporte Iónico/fisiología , Canales de Calcio/fisiología , Mitocondrias Cardíacas/fisiología , Mitocondrias Cardíacas/metabolismo , Canales de Potasio/fisiología , Retículo Sarcoplasmático/fisiología , Sarcolema/metabolismo , Canales de Sodio/fisiologíaAsunto(s)
Humanos , Animales , Conejos , Ratas , Activación del Canal Iónico/fisiología , Canales de Calcio , Contracción Miocárdica/fisiología , Homeostasis , Metabolismo Energético/fisiología , Miocardio/metabolismo , Sarcolema , Cafeína/farmacocinética , Ejercicio Físico/fisiología , Transporte Iónico , Mitocondrias Cardíacas/fisiología , Consumo de OxígenoRESUMEN
En la aurícula izquierda aislada de rata se estudió la influencia de períodos de reposo sobre la fuerza desarrollada por el primer latido post-pausa (PRB). En condiciones controles la fuerza desarrollada por el PRB aumentó con la prolongación del período de reposo hasta los 20 s. Con intervalos más largos, el incremento de la fuerza del PRB disminuyó progresivamente. En presencia de cafeína (1 y 4 mM más alta [Ca]), iguales intervenciones produjeron una caída monótona del PRB en función de la longitud del intervalo de reposo. Cuando el calcio extracelular fue reemplazado por estroncio, la curva de tensión desarrollada por el PRB vs. el intervalo de reposo aumentó con una pendiente menor que la curva control y alcanzó el máximo a los 60 s. A niveles de saturación de la [Ca], la tensión desarrollada por el PRB no varió hasta los 20 s de pausa y, a continuación, sólo se observó una fase descendente. La curva obtenida a 0.5 mM de Ca extracelular fue similar a la control. Los resultados obtenidos en presencia de cafeína y estroncio sugieren que, en aurícula de rata, la potenciación post-reposo seria dependiente de la liberación de Ca de almacenes intracelulares y son coherentes con la hipótesis que propone que la prolongación del período de reposo provee un mayor intervalo para la transferencia de Ca de los sitios de captación a los de liberación en el retículo sarcoplasmático