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Rev. cuba. oftalmol
;
15(2)jul.-dic. 2002.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-349360
RESUMEN
Se describen las manifestaciones clínicas observadas en una niña de tres años con diagnóstico de síndrome de De Morsier, en la que se recoge el antecedente paterno de distrofia muscular progresiva. Ambas enfermedades tienen una baja incidencia en la población y posible factor hereditario. Aunque esta asociación puede ser casual, es señalada pues no se han encontrado reportes previos en la literatura