Pioderma gangrenoso en paciente trasplantado renal: respuesta al tratamiento con tacrolimus tópico / Pyoderma gangrenosum in renal transplanted patient: response to treatment with topical tacrolimus

Se presenta un paciente de sexo masculino, trasplantado renal, medicado con ciclosporina A 140 mg cada 12 hs, acido micofenólico 360 mg cada 12 hs, metilprednisolona 30 mg/ día, acido fólico 5 mg/día, ranitidina 150 mg/día, aciclovir 200 mg cada 8 hs, calcio 500 mg/día, insulina NPH 10 U/día y amlodipina 5 mg/día. Se le diagnostica pioderma gangrenoso (PG) tipo ulcerativo localizado en tobillo izquierdo. Se inicia tratamiento con tacrolimus tópico 0,1% 2 veces por día, logrando una excelente respuesta con cicatrización de la lesión a los 5 meses. Se destaca la aparición de esta enfermedad en un paciente que a pesar de estar bajo tratamiento inmunosupresor con drogas que son de indicación para el tratamiento del PG, desarrolla la patología. El PG es una enfermedad cutánea ulcerativa crónica, recurrente y poco frecuente, cuyo diagnóstico requiere una correlación clínicopatológica y se asocia con frecuencia a enfermedades sistémicas...

Neoplasia de células dentríticas plasmocitoides blásticas y lepra. ¿Asociación o coincidencia? / Blastic plasmacytoid dentritic cell neoplasm and leprosy. Association or coincidence?

La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas es una entidad de baja incidencia originada en las células precursoras de las células dendríticas plasmocitoides o tipo2, anteriormente llamada linfoma de células blásticas NK. Afecta principalmente a adultos entre la quinta y séptima década de la vida, aunque hay casos descritos en niños y adolescentes.Presentamos un paciente masculino de 87 años con este diagnóstico, quienademás presentó baciloscopia intensamente positiva para bacilos de Mycobacterium lepraecon una mejoría importante de las lesiones al instaurar tratamiento para lepra multibacilar...

Eritroqueratodermia simétrica progresiva: seguimiento prolongado de un paciente / Erythrokeratodermia progressive symmetrical: extended follow-up of a patient

La eritroqueratodermia simétrica progresiva (EQSP) es una genodermatosis rara que se manifiesta por placas queratósicas con base eritematosa, simétricas, policíclicas, localizadas principalmente en las extremidades. Se presenta un caso de un varón de 16 años, controlado desde el nacimiento, con un gran porcentaje de la superficie cutánea afectada.

The progressive symmetrical erythrokeratodermia (EQSP) is a rare genodermatosis manifested by symmetric erythematous and keratotic plaques, polycyclic, located mainly on the limbs. We report a case of a 16 years old boy, controlled from birth, with a large percentage of skin surface affected.