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1.
Braz. j. med. biol. res ; 55: e11543, 2022. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1364552

RESUMEN

Near-infrared spectroscopy (NIRS) could be a useful continuous, non-invasive technique for monitoring the effect of partial pressure of carbon dioxide (PaCO2) fluctuations in the cerebral circulation during ventilation. The aim of this study was to examine the efficacy of NIRS to detect acute changes in cerebral blood flow following PaCO2 fluctuations after confirming the autoregulation physiology in piglets. Fourteen piglets (<72 h of life) were studied. Mean arterial blood pressure, oxygen saturation, pH, glycemia, hemoglobin, electrolytes, and temperature were monitored. Eight animals were used to evaluate brain autoregulation, assessing superior cava vein Doppler as a proxy of cerebral blood flow changing mean arterial blood pressure. Another 6 animals were used to assess hypercapnia generated by decreasing ventilatory settings and complementary CO2 through the ventilator circuit and hypocapnia due to increasing ventilatory settings. Cerebral blood flow was determined by jugular vein blood flow by Doppler and continuously monitored with NIRS. A decrease in PaCO2 was observed after hyperventilation (47.6±2.4 to 29.0±4.9 mmHg). An increase in PaCO2 was observed after hypoventilation (48.5±5.5 to 90.4±25.1 mmHg). A decrease in cerebral blood flow after hyperventilation (21.8±10.4 to 15.1±11.0 mL/min) and an increase after hypoventilation (23.4±8.4 to 38.3±10.5 mL/min) were detected by Doppler ultrasound. A significant correlation was found between cerebral oxygenation and Doppler-derived parameters of blood flow and PaCO2. Although cerebral NIRS monitoring is mainly used to detect changes in regional brain oxygenation, modifications in cerebral blood flow following experimental PaCO2 changes were detected in newborn piglets when no other important variables were modified.

2.
Braz. j. med. biol. res ; 44(8): 778-785, Aug. 2011. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-595713

RESUMEN

Meconium aspiration syndrome causes respiratory failure after birth and in vivo monitoring of pulmonary edema is difficult. The objective of the present study was to assess hemodynamic changes and edema measured by transcardiopulmonary thermodilution in low weight newborn piglets. Additionally, the effect of early administration of sildenafil (2 mg/kg vo, 30 min after meconium aspiration) on this critical parameter was determined in the meconium aspiration syndrome model. Thirty-eight mechanically ventilated anesthetized male piglets (Sus scrofa domestica) aged 12 to 72 h (1660 ± 192 g) received diluted fresh human meconium in the airway in order to evoke pulmonary hypertension (PHT). Extravascular lung water was measured in vivo with a PiCCO monitor and ex vivo by the gravimetric method, resulting in an overestimate of 3.5 ± 2.3 mL compared to the first measurement. A significant PHT of 15 Torr above basal pressure was observed, similar to that of severely affected humans, leading to an increase in ventilatory support. The vascular permeability index increased 57 percent, suggesting altered alveolocapillary membrane permeability. Histology revealed tissue vessel congestion and nonspecific chemical pneumonitis. A group of animals received sildenafil, which prevented the development of PHT and lung edema, as evaluated by in vivo monitoring. In summary, the transcardiopulmonary thermodilution method is a reliable tool for monitoring critical newborn changes, offering the opportunity to experimentally explore putative therapeutics in vivo. Sildenafil could be employed to prevent PHT and edema if used in the first stages of development of the disease.


Asunto(s)
Animales , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Agua Pulmonar Extravascular/efectos de los fármacos , Hipertensión Pulmonar/prevención & control , Síndrome de Aspiración de Meconio/tratamiento farmacológico , Piperazinas/administración & dosificación , Sulfonas/administración & dosificación , Vasodilatadores/uso terapéutico , Animales Recién Nacidos , Modelos Animales de Enfermedad , Pulmón/efectos de los fármacos , Pulmón/patología , Síndrome de Aspiración de Meconio/patología , Purinas/administración & dosificación , Sus scrofa , Factores de Tiempo , Termodilución/métodos
5.
Montevideo; Latin American Center for Perinatology and Human Development; 1993. 110 p. (CLAP 1203.02).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139190
6.
Montevidéu; Centro Latino Americano de Perinatologia e Desenvolvimento Humano; 1993. s.p (CLAP 1203.03).
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-139193
7.
s.l; s.n; 1993. s.p (CLAP 1287).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139195
8.
In. Anon. Congreso Uruguayo de Pediatría. s.l, s.n, 1993. p.s.p. (CLAP 1287).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139196
9.
11.
J & G rev. epidemiol. comunitária ; 3(1): 49-52, ene.-mar. 1992. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-312030

RESUMEN

A pesar de que la Historia Clínica es una pieza fundamental para un sistema de información adecuado y para un mejor ardenamiento de los servicios de salud, son notorias las deficiencias de que ésta adolece en la mayoría de los países de Latinoamérica. Como respuesta a ese problema, a inicios de la década de los ï70, el Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano (CLAP) con sede en Montevideo, propuso un modelo de Historia Clínica Perinatal (HCPB) adoptado luego por varios países del Continente. Despues de dos años de trabajo, el equipo técnico del CLAP elaboró el Sistema Informático Perinatal. En esta tarea intervinieron obstetras, neonatólogos, sanitaristas, enfermeras, ingenieros de sistemas, bioestadístas y otros profesionales


Asunto(s)
Humanos , Atención Perinatal/estadística & datos numéricos , Registros Médicos/estadística & datos numéricos , Sistemas de Información en Hospital/estadística & datos numéricos , Uruguay
12.
Montevideo; Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano; 1992. 44 p. (CLAP 1253).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139167
13.
Washington; Organización Panamericana de la Salud; 1992. 652 p. (CLAP 1280).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139182
14.
In. Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano. Tecnologías perinatales. Montevideo, Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano, 1992. p.89-111. (CLAP. Publicación Científica, 1255). (CLAP 1255).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139213
15.
In. Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano. Tecnologías perinatales. Montevideo, Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano, 1992. p.225-236. (CLAP. Publicación Científica, 1255). (CLAP 1255).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139226
16.
In. Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano. Tecnologías perinatales. Montevideo, Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano, 1992. p.247-261. (CLAP. Publicación Científica, 1255). (CLAP 1255).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139228
17.
In. Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano. Tecnologías perinatales. Montevideo, Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano, 1992. p.263-273. (CLAP. Publicación Científica, 1255). (CLAP 1255).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139229
18.
Montevideo; Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano; 1991. s.p (CLAP 1239).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139150
19.
In. Martínez, G. Tecnologías perinatales. Montevideo, Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano, 1990. p.87-108. (CLAP 1202).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139110
20.
In. Martínez, G. Tecnologías perinatales. Montevideo, Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano, 1990. p.219-30. (CLAP 1202).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-139123
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