RESUMEN
O trabalho refere à criaçäo de um setor diferenciado no "Laboratório Farmacêutico da Marinha", destinado à realizaçäo de Controle de Qualidade da água utilizada na fabricaçäo de medicamento, por intermédio de análises físico-químicas e microbiológicas, para determinaçäo de índices qualitativos de ions dissolvidos, pH, condutividade elétrica, eficiência da cloraçäo, e da presença ou näo de bactérias contaminantes ("índice de coliformes fecais")
Asunto(s)
Laboratorios , Tecnología Farmacéutica , Calidad del Agua , Brasil , Personal Militar , Control de CalidadRESUMEN
O presente trabalho apresenta estudos realizados com comprimidos de furosemida 40 mg e ácido acetil-salicílico 100 mg e 500 mg, demonstrando como a formulaçäo e a tecnologia de fabricaçäo podem influenciar na estabilidade de preparaçöes farmacêuticas alterando sua dosagem e eficácia
Asunto(s)
Aspirina/farmacología , Estabilidad de Medicamentos , Furosemida/farmacología , Química , Embalaje de Medicamentos , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Tecnología FarmacéuticaRESUMEN
O presente trbalho procurou demonstrar a influência provocada por alguns lubrificantes, utilizados com frquência em formulaçöes de comprimidos, no que se refere a velocidade de dissoluçäo do princípio ativo. As modificaçöes ralizadas neste trabalho demonstraram que mudancas no tipo ou na concentraçäo dos lubrificantes podem provocar alteraçöes significativas na velocidade de dissoluçäo dos princípios ativos dos comprimidos de Aspirina e comprimidos de Acetaminofen, acarretando em muitas oportunidades mudanças profundas na liberaçäo da substância ativa