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5.
Rev. argent. radiol ; 70(4): 289-292, 2006. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-588315

RESUMEN

La Granulomatosis Linfomatoidea (GL) es una enfermedad linfoproliferativa poco frecuente caracterizada por afectar sitios extraganglionares y tener gran afinidad por los vasos sanguíneos (“linfoma angiocéntrico”). El órgano más frecuentemente afectado es el pulmón, siendo las manifestaciones radiográficas más frecuentes los nódulos pulmonares múltiples (80%) e infiltrados reticulonodulillares difusos. Presentamos el caso de un paciente masculino de 77 años de edad, con múltiples imágenes nodulares cavitadas bilaterales evidenciadas en radiografía convencional de tórax (RX) y tomografía computada (TC), con mala evolución clínica y diagnóstico por autopsia de GL. La afectación principalmente pulmonar, en un contexto clínico apropiado junto a sus manifestaciones radiológicas y topográficas, nos permiten sospechar, diagnosticar y tratar precozmente esta entidad poco frecuente y con una sobrevida media de 2 años.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Granulomatosis Linfomatoide/diagnóstico , Granulomatosis Linfomatoide , Diagnóstico por Imagen , Pulmón/patología , Tomografía Computarizada por Rayos X
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