RESUMEN
El caso presentado corresponde a una paciente portadora de una extensa lesión con características macroscópicas de meningioma, pero cuyas caracteísticas microscópicas son las de una neoplasia bifásica, con dos tejidos malignos de distinta estirpe, una glial y otra mesenquimática, y marcada hiperplasia de los vasos sanguíneos. Con respecto a los pocos casos reportados en la literatura, el referido no difiere salvo en la edad de presentación. Es de destacar que la edad, sexo, cuadro clínico, evolución y pronóstico de los gliosarcomas son, esencialmente, los del glioblastoma sin componente sarcomatoso. Se ha mencionado como diferencia entre ambos, la mayor frecuencia de presentación en el lóbulo temporal, su aspecto bien circunscripto y un mayor potencial metastático (pulmón e hígado). Los tumores primarios intracerebrales constituidos por dos tejidos malignos de diferente estirpe, una glial y otra mesenquimática han sido descriptos en la literatura hace casi noventa años, cuando Stroebe (15) se refiere a tumores de origen glial con un componente sarcomatoso, derivado posiblemente de la pared de los vasos sanguíneos, proponiendo el termino "gliosarcomas" para este tipo de neoplasias. El desarrollo de las mismas ha sido estudiado por Feigin (1, 2) y Rubinstein (13), entre otros autores. El primero propone la transformación sarcomatosa a partir de la pared de los pequeños vasos, distintivamente hiperplásica en los glioblastomas, estimando que este tipo de transformación ocurriría excepcionalmente (2% de los gliomas francamente anaplásicos). El objetivo del presente trabajo es presentar un caso de tumor intracerebral primario mixto ("gliosarcoma"), comentando sus aspectos clínicos y anatomopatológicos más destacados y efetuando la correlación de los mismos