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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;58(2): 95-7, abr. 1995. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-169871

RESUMEN

A síndrome de Axenfeld-Rieger representa um espectro de anomalias de desenvolvimento caracterizadas por alteraçöes da periferia da córnea, íris e seio camerular, além de malformaçöes ósseas e dentárias. Existem algumas descriçöes esparsas de anormalidades de fundo de olho, porém estas näo foram documentadas. Nós descrevemos, pela primeira vez, um caso de Síndrome de Axenfeld-Rieger associada à maculopatia bilateral do tipo "bull'eyes"


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Degeneración Macular/fisiopatología , Distrofias Hereditarias de la Córnea/fisiopatología , Enfermedades del Iris/diagnóstico , Anomalías del Ojo/diagnóstico
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