Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Embarazo , Infecciones por Chlamydia/diagnóstico , Infecciones por Chlamydia/epidemiología , Infecciones por Chlamydia/prevención & control , Infecciones por Chlamydia/terapia , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Chlamydia trachomatis , Técnicas de Laboratorio ClínicoRESUMEN
Foram examinadas prospectivamente 189 amostras cervicais de mulheres sintomáticas e assintomáticas. Foram colhidas 2 amostras do canal endocervical, das quais uma foi examinada pela reaçäo de imunofluorescência direta (IFD) com anticorpo monoclonal (MicroTrak), para verificaçäo da adequaçäo das amostras. A segunda amostra foi inoculada em cultura de células McCoy. Uma terceira amostra foi coletada para pesguisa de anticorpos das classes IgG e IgA. A Chlamydia trachomatis foi isolada de 14/l66 (8,4 por cento) das mulheres com sintomas e de 3/23 (13 por cento) daquelas sem sintomas. Observamos que as 152 mulheres do grupo sintomático, com cultura negativa, possuiam sintomas equivalentes. Em relaçäo ao número, de células epiteliais, verificou-se que 13 das 17 (76,5 por cento) amostras endocervicais positivas pela cultura e pela IFD, todas apresentavam mais de 5 células. Tomando-se como critério de positividade títulos >/= 1:8, foram detectados anticorpos das classes IgG e/ou IgA específicos para C. trachomatis em 11/189 (64,7 por cento) das 17 mulheres com cultura positiva. Conclusöes: a) näo existe sintoma que seja específico de infecçäo por clamídia (p > 0,05); b) a quantidade de células epiteliais representariam fator de interferência na positividade da cultura, sendo, portanto, variáveis dependentes (p < 0,001); c) a pesquisa de anticorpos na cérvice näo poderia ser utilizada como diagnóstico alternativo, pois a sua detecçäo depende da fase evolutiva da infecçäo e da resposta imunitária individual
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Chlamydia trachomatis , Inmunoglobulina A , Inmunoglobulina G , Infecciones por Chlamydia/diagnóstico , Estudios ProspectivosRESUMEN
Embora o diagnóstico da febre maculosa baseie-se em sinais e sintomas característicos, o mesmo requer confirmaçäo laboratorial, pois existem alguns diagnósticos diferenciais possíveis como meningococcemia, leptospirose, infecçäo por enterovírus e febre tifóide. A confirmaçäo laboratorial pode ser feita através da pesquisa de anticorpos específicos, possível somente alguns dias após o aparecimento da doença, através do isolamento do agente em amostras de sangue e/ou biópsia de pele, e ainda, de amostras de carrapatos coletados do paciente ou de animais reservatório. O isolamento a partir de sangue ou biópsia de pele resulta em diagnóstico precoce da doença, pois na fase de rickettsemia ainda näo há anticorpos detectáveis no sangue. Assim, com o objetivo de facilitar o diagnóstico precoce da febre maculosa, estabelecemos um método de isolamento de rickettsia em cultura de células vero. Para a padronizaçäo foi inoculada amostra padräo de Rickettsia rickettsii, cepa Sheyla Smith, cedida pelo CDC. A identificaçäo foi feita através da reaçäo de imunofluorescência indireta. A presença de microrganismos verdes fluorescentes visualizados no interior do citoplasma das células caracterizou o crescimento do agente. Posteriormente, a metodologia foi confirmada pelo isolamento do agente da febre maculosa em amostras de biópsia de pele de paciente proveniente de área endêmica no Estado de Säo Paulo, bem como, de amostras de carrapato do gênero Amblyomma, considerado o reservatório e transmissor da doença no Brasil
Asunto(s)
Humanos , Células Vero/microbiología , Rickettsia rickettsii/aislamiento & purificación , Fiebre Maculosa de las Montañas Rocosas/diagnóstico , Biopsia , Enfermedades por Picaduras de Garrapatas/microbiología , Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta , Rickettsia rickettsii/crecimiento & desarrollo , Infecciones por Rickettsiaceae/diagnóstico , Sensibilidad y Especificidad , Piel/microbiologíaRESUMEN
Trata das doenças causadas por clamídias, sob os aspectos da epidemiologia, microbiologia, diagnóstico laboratorial, manifestaçöes mais comuns, patogenia e tratamento. (MC)